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Spezialist für Wirk- und Hilfsstoffe im Lieferantenmanagement (m/w/d)
Ver: 186
Dia de atualização: 24-10-2024
Categoria: Outro
Indústria: Chemical Manufacturing Biotechnology Research Pharmaceutical Manufacturing
Posição: Associate
Tipo de empregos: Full-time
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Conteúdo do emprego
Bei Bayer sind wir Visionäre und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.Spezialist für Wirk- und Hilfsstoffe im Lieferantenmanagement (m/w/d)IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN- Sie fungieren als Fachgebietsverantwortlicher (m/w/d) und übernehmen in dieser Funktion die Erstellung und Pflege der Listen GMP-relevanter Lieferanten für Wirk- und Hilfsstoffe
- Sie sind verantwortlich für die Koordination der Lieferantenqualifizierung für Wirk- und Hilfsstoffe
- Erstellung der Dokumentation für die Qualifizierung von Lieferanten des Standortes
- Sie verantworten die jährliche Lieferantenbewertung für Wirk- und Hilfsstoffe
- Zudem erstellen und pflegen Sie Quality Assurance Agreements (QAA) mit den Lieferanten für Wirk- und Hilfsstoffe
- Sie übernehmen die Erstellung und Bearbeitung der Lieferantenchanges für Wirk- und Hilfsstoffe
- Pflege der zugehörigen Daten in den Konzerdatenbanken DaQS, AiDA und PharmDoss
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von GMP-Audits
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie/Chemie oder eine gleichwertige naturwissenschaftliche Hochschulausbildung
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt mit Spezialisierung in der pharmazeutischen Produktion und Qualitätssicherung
- Sie verfügen über sehr gute GMP- und Qualitätsmanagementkenntnisse
- Sie sind ein Teamplayer (m/w/d), denken stets vernetzt und haben eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte kurz und allgemeinverständlich zu formulieren zeichnet Sie aus
- Ihre hohe Eigeninitiative, Flexibilität und Kreativität runden Ihr Profil ab
- Sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Data limite: 08-12-2024
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EMPREGOS SEMELHANTES
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⏰ 14-11-2024🌏 Nordhausen, Thuringia
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⏰ 30-11-2024🌏 Erfurt, Thuringia
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⏰ 21-11-2024🌏 Erfurt, Thuringia
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⏰ 29-11-2024🌏 Erfurt, Thuringia
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⏰ 18-11-2024🌏 Ilmenau, Thuringia
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⏰ 19-11-2024🌏 Nordhausen, Thuringia
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⏰ 01-12-2024🌏 Erfurt, Thuringia
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⏰ 17-11-2024🌏 Gerstungen, Thuringia
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⏰ 28-11-2024🌏 Jena, Thuringia
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⏰ 16-12-2024🌏 Erfurt, Thuringia