Spezialist für Wirk- und Hilfsstoffe im Lieferantenmanagement (m/w/d)

☞ Bayer

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更新日: 24-10-2024

位置: Weimar Thuringia

类别: 其他

行业: Chemical Manufacturing Biotechnology Research Pharmaceutical Manufacturing

水平: Associate

工作类型: Full-time

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工作内容

Bei Bayer sind wir Visionäre und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.Spezialist für Wirk- und Hilfsstoffe im Lieferantenmanagement (m/w/d)IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
  • Sie fungieren als Fachgebietsverantwortlicher (m/w/d) und übernehmen in dieser Funktion die Erstellung und Pflege der Listen GMP-relevanter Lieferanten für Wirk- und Hilfsstoffe
  • Sie sind verantwortlich für die Koordination der Lieferantenqualifizierung für Wirk- und Hilfsstoffe
  • Erstellung der Dokumentation für die Qualifizierung von Lieferanten des Standortes
  • Sie verantworten die jährliche Lieferantenbewertung für Wirk- und Hilfsstoffe
  • Zudem erstellen und pflegen Sie Quality Assurance Agreements (QAA) mit den Lieferanten für Wirk- und Hilfsstoffe
  • Sie übernehmen die Erstellung und Bearbeitung der Lieferantenchanges für Wirk- und Hilfsstoffe
  • Pflege der zugehörigen Daten in den Konzerdatenbanken DaQS, AiDA und PharmDoss
  • Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von GMP-Audits
WAS SIE MITBRINGEN
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie/Chemie oder eine gleichwertige naturwissenschaftliche Hochschulausbildung
  • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt mit Spezialisierung in der pharmazeutischen Produktion und Qualitätssicherung
  • Sie verfügen über sehr gute GMP- und Qualitätsmanagementkenntnisse
  • Sie sind ein Teamplayer (m/w/d), denken stets vernetzt und haben eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte kurz und allgemeinverständlich zu formulieren zeichnet Sie aus
  • Ihre hohe Eigeninitiative, Flexibilität und Kreativität runden Ihr Profil ab
  • Sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung.IHRE BEWERBUNGDies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerberinnen und Bewerber fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.Standort: WeimarDivision: PharmaceuticalsReferenzcode:728192
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最后期限: 08-12-2024

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