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Regulatory Affairs Manager Schwerpunkt Vigilanz
Vue: 160
Jour de mise à jour: 07-10-2024
Catégorie: Finance / Banque / Stock
Industrie:
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le contenu du travail
Aufgaben- Vigilanz und Post-Market Surveillance (international)
- Auswahl, Erstellung und Einreichung von nationalen und internationalen Registrierungs- und Zulassungsunterlagen
- Aktualisierung der technischen Dokumentation und anderer registrierungs-zulassungsrelevanter Dokumente
- Kommunikation mit und Information von Zulassungsbehörden/Registrierungsstellen hinsichtlich Rückfragen
- Pflege von Produktdatenbanken
- Nachverfolgung regulatorischer Anforderungen
- Erstellung und Weiterentwicklung von registrierungs-/zulassungsrelevanten Verfahrensanweisungen
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium in der Medizintechnik, Biotechnologie, Chemie oder vergleichbarem Gebiet
- Sie haben fundierte Kenntnisse gültiger Normen, Gesetze und Regularien, insbesondere MDR und ISO13485
- Sie verfügen über 5 Jahre nachweisbare Berufserfahrung im Bereich RA in einem Medizintechnikunternehmen, vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Vigilanz
- Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem Team mit flachen Hierarchien, in dem das Miteinander an erster Stelle steht
- Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Ein Dynamisches Arbeitsumfeld mit starker Hands-On-Mentalität
- Eine betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits und Bike-Leasing
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Date limite: 21-11-2024
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MÊMES EMPLOIS
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⏰ 12-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
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⏰ 20-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
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⏰ 23-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
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⏰ 27-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
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⏰ 12-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
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⏰ 15-11-2024🌏 Viernheim, Hesse
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⏰ 28-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
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⏰ 20-11-2024🌏 Darmstadt, Hesse
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⏰ 25-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
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⏰ 15-11-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse