水平: Mid-Senior level

工作类型: Full-time

Loading ...

工作内容

Bei einem unserer namhaften Kunden bietet sich diese interessante Perspektive.Wir suchen Sie und freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf Sie kennenzulernen!Diese Stelle ist im Rahmen einer Personalvermittlung zu besetzen.Nutzen Sie Ihre Chance mit der DIS AG.Ihre Aufgaben



  • Meldung von Produkten weltweit
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten
  • Behandlung von Zulassungsdokumenten
  • Direkter Kontakt mit Behörden sowie mit Kunden
  • Unterstützung bei externen und internen Audits
  • Umsetzung der neuen IVD-Verordnung

Ihr Profil



  • Studium der Naturwissenschaften (Biologie, Chemie o. Ä.)
  • Berufspraxis in der Medizinbranche, davon mindestens 3 Jahre im Bereich Regulatory Affairs
  • Praktische Erfahrung im Bereich Zulassungen von In-vitro-Diagnostika-Produkten

weltweit



  • Teamfähigkeit
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift verbunden mit hoher

Kommunikationsfähigkeit



  • Bereitschaft an der Übernahme von Verantwortung in funktionsübergreifenden Teams
  • Ziel- und lösungsorientiert, proaktiv, verantwortungsbewusst und ausdauern

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!Als einer der größten und erfolgreichsten Personaldienstleister Deutschlands sind Ihre beruflichen Wünsche bei uns in den besten Händen. Profitieren Sie von unserem Know-how! Mehr über uns erfahren Sie unter www.dis-ag.comIhr KontaktHerr Martin Ragwitzerfurt-office@dis-ag.comDIS AGOffice & ManagementBahnhofstraße 3899084 ErfurtTelefon +49 0341/3057120www.dis-ag.com
Loading ...
Loading ...

最后期限: 03-12-2024

点击免费申请候选人

申请

Loading ...