Loading ...
Loading ...
水平: Mid-Senior level
工作类型: Full-time
Loading ...
工作内容
Bei einem unserer namhaften Kunden bietet sich diese interessante Perspektive.Wir suchen Sie und freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf Sie kennenzulernen!Diese Stelle ist im Rahmen einer Personalvermittlung zu besetzen.Nutzen Sie Ihre Chance mit der DIS AG.Ihre Aufgaben- Meldung von Produkten weltweit
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten
- Behandlung von Zulassungsdokumenten
- Direkter Kontakt mit Behörden sowie mit Kunden
- Unterstützung bei externen und internen Audits
- Umsetzung der neuen IVD-Verordnung
- Studium der Naturwissenschaften (Biologie, Chemie o. Ä.)
- Berufspraxis in der Medizinbranche, davon mindestens 3 Jahre im Bereich Regulatory Affairs
- Praktische Erfahrung im Bereich Zulassungen von In-vitro-Diagnostika-Produkten
- Teamfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift verbunden mit hoher
- Bereitschaft an der Übernahme von Verantwortung in funktionsübergreifenden Teams
- Ziel- und lösungsorientiert, proaktiv, verantwortungsbewusst und ausdauern
Loading ...
Loading ...
最后期限: 03-12-2024
点击免费申请候选人
报告工作
Loading ...
相同的工作
-
⏰ 01-12-2024🌏 Konstanz, Baden-Württemberg
-
⏰ 01-12-2024🌏 Augsburg, Bavaria
-
⏰ 01-12-2024🌏 Munich, Bavaria
-
💸 €65,000/yr - €80,000/yr⏰ 01-12-2024🌏 Bielefeld, North Rhine-Westphalia
Loading ...
-
⏰ 01-12-2024🌏 Munich, Bavaria
-
⏰ 01-12-2024🌏 Koblenz, Rhineland-Palatinate
-
⏰ 01-12-2024🌏 Frankfurt am Main, Hesse
-
⏰ 01-12-2024🌏 Leipzig, Saxony
Loading ...
-
⏰ 01-12-2024🌏 Bielefeld, North Rhine-Westphalia
-
⏰ 01-12-2024🌏 Kiel, Schleswig-Holstein