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수평: Mid-Senior level
직업 종류: Full-time
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작업 내용
Bei einem unserer namhaften Kunden bietet sich diese interessante Perspektive.Wir suchen Sie und freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf Sie kennenzulernen!Diese Stelle ist im Rahmen einer Personalvermittlung zu besetzen.Nutzen Sie Ihre Chance mit der DIS AG.Ihre Aufgaben- Meldung von Produkten weltweit
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten
- Behandlung von Zulassungsdokumenten
- Direkter Kontakt mit Behörden sowie mit Kunden
- Unterstützung bei externen und internen Audits
- Umsetzung der neuen IVD-Verordnung
- Studium der Naturwissenschaften (Biologie, Chemie o. Ä.)
- Berufspraxis in der Medizinbranche, davon mindestens 3 Jahre im Bereich Regulatory Affairs
- Praktische Erfahrung im Bereich Zulassungen von In-vitro-Diagnostika-Produkten
- Teamfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift verbunden mit hoher
- Bereitschaft an der Übernahme von Verantwortung in funktionsübergreifenden Teams
- Ziel- und lösungsorientiert, proaktiv, verantwortungsbewusst und ausdauern
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마감 시간: 03-12-2024
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