Trainee Qualified Person (m/w/d)

☞ Analytik Jena GmbH

View: 229

Update day: 24-10-2024

Location: Jena Thuringia

Category: Other Internship / Entry level

Industry: Chemical Manufacturing

Position: Internship

Job type: Full-time

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Job content

Was Sie Tun

EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.

Sie durchlaufen ein individuell gestaltetes Traineeprogramm, in dem Sie die Möglichkeit erhalten die verschiedenen Fachbereiche der Qualitätskontrolle und – sicherung sowie der Herstellung kennen zu lernen. Hier haben Sie Gelegenheit Ihre Kenntnisse, Erfahrungen und persönliche Fähigkeiten einzubringen und zu erweitern. In einem technisch und GMP-seitig anspruchsvollen und professionellen Arbeitsumfeld erhalten Sie einen intensiven Einblick in unsere Unternehmensaktivitäten. Ziel ist hierbei Ihr Fachwissen zu vertiefen und unsere Strukturen und Prozesse aus verschiedenen Perspektiven kennen zu lernen.Im einzelnen übernehmen Sie folgende Aufgaben:

Zuarbeit und Mitarbeit bei Qualitätskontrollaufgaben, insbesondere Erarbeitung/ Überarbeitung und Umsetzung von Prüfvorschriften und - Methoden zur Qualitätsprüfung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Arzneimittelfertigwaren

Mitarbeit im Qualitätskontrolllabor sowie bei der Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien, Qualifizierungen und Methodenvalidierungen im Laborbereich inkl. der Berichtserstellung

Review von Prüfdokumenten und Analysenberichten und Chargendokumentationen

Bearbeitung von OOS-/ und Abweichungsuntersuchungen

Teilnahme an internen und externen Audits

Was Wir Suchen

Abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation zur/m Apotheker/in

Sehr gute Kenntnisse moderner instrumenteller Analytik insbesondere der HPLC

Promotion bzw. erste Praxiserfahrungen sind wünschenswert

Kenntnis der GMP-Regelwerke

Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende Arbeitsweise

Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Fähigkeit zur interdisziplinären Teamarbeit zur Lösung komplexer Fragestellungen

Was Sie Von Uns Bekommen

Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert

Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche

Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden

Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

Kontakt

Diana Preußer
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Deadline: 08-12-2024

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