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Trainee Qualified Person (m/w/d)
Visualizza: 226
Giorno di aggiornamento: 24-10-2024
Categoria: Altra Tirocinio / Livello base
Industria: Chemical Manufacturing
Posizione: Internship
Tipo di lavoro: Full-time
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Contenuto del lavoro
Was Sie TunEVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.
Sie durchlaufen ein individuell gestaltetes Traineeprogramm, in dem Sie die Möglichkeit erhalten die verschiedenen Fachbereiche der Qualitätskontrolle und – sicherung sowie der Herstellung kennen zu lernen. Hier haben Sie Gelegenheit Ihre Kenntnisse, Erfahrungen und persönliche Fähigkeiten einzubringen und zu erweitern. In einem technisch und GMP-seitig anspruchsvollen und professionellen Arbeitsumfeld erhalten Sie einen intensiven Einblick in unsere Unternehmensaktivitäten. Ziel ist hierbei Ihr Fachwissen zu vertiefen und unsere Strukturen und Prozesse aus verschiedenen Perspektiven kennen zu lernen.Im einzelnen übernehmen Sie folgende Aufgaben:
Zuarbeit und Mitarbeit bei Qualitätskontrollaufgaben, insbesondere Erarbeitung/ Überarbeitung und Umsetzung von Prüfvorschriften und - Methoden zur Qualitätsprüfung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Arzneimittelfertigwaren
Mitarbeit im Qualitätskontrolllabor sowie bei der Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien, Qualifizierungen und Methodenvalidierungen im Laborbereich inkl. der Berichtserstellung
Review von Prüfdokumenten und Analysenberichten und Chargendokumentationen
Bearbeitung von OOS-/ und Abweichungsuntersuchungen
Teilnahme an internen und externen Audits
Was Wir Suchen
Abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation zur/m Apotheker/in
Sehr gute Kenntnisse moderner instrumenteller Analytik insbesondere der HPLC
Promotion bzw. erste Praxiserfahrungen sind wünschenswert
Kenntnis der GMP-Regelwerke
Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Fähigkeit zur interdisziplinären Teamarbeit zur Lösung komplexer Fragestellungen
Was Sie Von Uns Bekommen
Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team
Kontakt
Diana Preußer
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Scadenza: 08-12-2024
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