Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Job content

Ihr Aufgabengebiet
  • Verantwortlich für die GMP-Compliance in der biotechnologischen Produktion
  • Bearbeitung und Freigabe von Änderungsanträgen, Abweichungen und CAPAs
  • Laufende Risikobewertung in Zusammenarbeit mit der Produktion
  • Überprüfung von qualitätsrelevanten Dokumentationen im Rahmen der Produktion
  • Qualitätsseitige Projektleitung
  • Sicherstellung der laufenden Audit- und Inspektionsbereitschaft
Ihr Hintergrund
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder eine qualifizierte Berufsausbildung
  • Einschlägige Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätssicherung
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Vertragsart: Festanstellung

Branche: Pharmaceuticals

Fachbereich: Production & Manufacturing

Ort: Großraum Ulm Deutschland

Starttermin: Sofort

Dauer: Unbefristet

Remote: nein

Auslastung (FTE): 0
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Deadline: 08-12-2024

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