Quality Manager (m/w/d)
Ver: 196
Dia de atualização: 07-10-2024
Localização: Berlin
Categoria: Ciência Farmacêutico / Químico / Biotecnologia Farmacêutico / Representantes farmacêuticos
Indústria:
Conteúdo do emprego
Quality Manager (m/w/d)
Hervorgegangen aus der Verschmelzung verschiedener deutscher mittelständischer Pharma-Unternehmen mit teils 110-jähriger Erfahrung, hat sich die Aristo Pharma Gruppe es zur Aufgabe gemacht, hochwertige Medikamente bezahlbar und schnell zur Verfügung zu stellen. Die Aristo Pharma Gruppe, das ist heute: 1 Zentrale, 5 Produktionsstandorte, 1 Logistikzentrum und 13 Vertriebsstandorte.
In unserem stark wachsenden Unternehmen gibt es viel Raum zur Gestaltung.
Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Persönlichkeit - werden Sie Teil unseres Teams. Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir in Festanstellung am Standort Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:
Quality Manager (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Sie pflegen und entwickeln das Qualitätsmanagementsystem gemäß nationaler und internationaler Gesetze und Richtlinien für die Herstellung, Prüfung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln weiter
- Sie erstellen und pflegen Verantwortungsabgrenzungsverträge mit Aristo-internen und externen Vertragspartnern
- Sie überprüfen und entwickeln das Vertragsmanagementsystem im GMP- und GDP-Bereich sowie für Medizinprodukte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel weiter
- Sie sind verantwortlich für die Pflege der Auditplanung sowie die Überwachung der termingerechten Auditdurchführung von API-Herstellern und Lohnherstellern
- Sie unterstützen beim Change-, Abweichungs- und CAPA- Management zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Produkte
- Sie überprüfen die Chargendokumentation (Batch Record Review) für die Freigabe durch die Sachkundige Person
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften
- Berufserfahrungen im Bereich Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie
- Einschlägige Kenntnisse der deutschen und internationalen Gesetze und Richtlinien im GMP-und GDP-Bereich
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ergebnisorientierte und strukturierte Arbeitsweise
- Einsatzbereitschaft, selbständiges Arbeiten, Initiative, Kommunikationsfähigkeiten
- Versierte MS-Office Kenntnisse
Ihre Perspektiven:
- Sie erwartet ein kollegiales und modernes Arbeitsumfeld in einem expandierenden Unternehmensverbund
- Wir bieten Ihnen ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket sowie Sozialleistungen und Benefits – z. B. einen Urlaubsanspruch von 30 Tagen im Kalenderjahr, eine betriebliche Altersvorsorge, Home-Office-Möglichkeiten, kostenfreie Parkplätze und einen Beitrag zur Fitnessmitgliedschaft bei einem unserer Kooperationspartner
- Eine Vereinbarkeit Ihrer persönlichen Work-Life-Balance, die wir Ihnen durch unsere Philosophie flexibler Vertrauensarbeitszeiten ermöglichen
- Unsere offene Unternehmenskultur bietet viel Raum für Ihre neuen Ideen und Impulse
- Sie profitieren von vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten und arbeiten mit einem fachlich hochprofessionellen und von Begeisterung und Engagement geprägten Team
- Unsere ausgeprägte Hands-on-Mentalität und ein flaches Hierarchiesystem ermöglichen kurze Kommunikationswege und fördern schnelle gemeinschaftliche Entscheidungsprozesse
- Sie erhalten attraktive Mitarbeiterrabatte bei namhaften Unternehmen
- Unsere Kantine stärkt Sie gerne täglich mit einem Mittagessen
Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Ihre Persönlichkeit.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen.
Data limite: 21-11-2024
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