Quality Assurance Manager Supplier Qualification (m/w/d)

전망: 172

갱신일: 24-10-2024

위치: Frankfurt am Main Hesse

범주: 제약 / 화학 / 바이오 테크 약사 / 제약 담당자

산업:

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작업 내용

Erstellung und Aktualisierung von Qualitätssicherungsvereinbarungen
eigenständiges Konzeptionieren, Priorisieren, Koordination und Bearbeitung der Aufgaben und Projekte zur allg. Qualitätssicherung im zugeordneten Funktions-/Themenbereich (u.a. Qualitätssicherung in Rahmen der Zulassung von Third Parties)
Mitwirkung bei der Zulassung und Qualifizierung neuer Dienstleister und Lieferanten/ Hersteller
Bewertung des Zulassungsstatus von Lieferanten/Materialien und Dienstleistern und Durchführung der kontinuierlichen Lieferantenbewertung hinsichtlich aktueller Anforderungen
Unterstützung bei der cGMP-gerechten Bearbeitung von Reklamationen bei den Lieferanten im Betreuungsbereich
Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOP/SOPAs)

Ihr Profil:

erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Pharmazie, Pharmatechnik, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar)
mehrjährige Erfahrung im biotechnologischen oder pharmazeutischen Umfeld
umfassende cGMP-Kenntnisse
idealerweise Erfahrung im Third Party Management und Kommunikation mit Third Parties
gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift, Französisch vorteilhaft sowie sicherer Umgang mit MS-Office und ggf. weitere IT-Kenntnisse
Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams

Wir bieten Ihnen:

übertarifliche Vergütung: individuell, verhandelbare Gehaltsgestaltung - Sie bestimmen mit, was Sie sich wert sind!
persönliches Betriebsklima mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
sicherer Arbeitsplatz in einem international führenden Unternehmen
bis zu 30 Tage Urlaub
attraktive Mitarbeiterrabatte bei namhaften Onlineshops und Anbietern für Mode, Reisen, Technik und vieles mehr
Jahressonderzahlungen: Urlaubs- und Weihnachtsgeld
individuelle Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

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