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Contenido de trabajo

  • Erstellung und Aktualisierung von Qualitätssicherungsvereinbarungen
  • eigenständiges Konzeptionieren, Priorisieren, Koordination und Bearbeitung der Aufgaben und Projekte zur allg. Qualitätssicherung im zugeordneten Funktions-/Themenbereich (u.a. Qualitätssicherung in Rahmen der Zulassung von Third Parties)
  • Mitwirkung bei der Zulassung und Qualifizierung neuer Dienstleister und Lieferanten/ Hersteller
  • Bewertung des Zulassungsstatus von Lieferanten/Materialien und Dienstleistern und Durchführung der kontinuierlichen Lieferantenbewertung hinsichtlich aktueller Anforderungen
  • Unterstützung bei der cGMP-gerechten Bearbeitung von Reklamationen bei den Lieferanten im Betreuungsbereich
  • Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOP/SOPAs)

Ihr Profil:

  • erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Pharmazie, Pharmatechnik, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar)
  • mehrjährige Erfahrung im biotechnologischen oder pharmazeutischen Umfeld
  • umfassende cGMP-Kenntnisse
  • idealerweise Erfahrung im Third Party Management und Kommunikation mit Third Parties
  • gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift, Französisch vorteilhaft sowie sicherer Umgang mit MS-Office und ggf. weitere IT-Kenntnisse
  • Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams

Wir bieten Ihnen:

  • übertarifliche Vergütung: individuell, verhandelbare Gehaltsgestaltung - Sie bestimmen mit, was Sie sich wert sind!
  • persönliches Betriebsklima mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
  • sicherer Arbeitsplatz in einem international führenden Unternehmen
  • bis zu 30 Tage Urlaub
  • attraktive Mitarbeiterrabatte bei namhaften Onlineshops und Anbietern für Mode, Reisen, Technik und vieles mehr
  • Jahressonderzahlungen: Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • individuelle Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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Plazo: 08-12-2024

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