Spezialist Compliance (m/w/d)
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Día de actualización: 24-10-2024
Ubicación: Marburg an der Lahn Hesse
Categoría: Obrera Gerencia ejecutiva Farmacéutica / Química / Biotecnología Farmacéutica / Representantes farmacéuticas
Industria:
Tipo de empleo: Vollzeit, Festanstellung
Contenido de trabajo
Für unseren Value Stream Bulk-/ Recombinant Products in Marburg suchen wir aktuell einen
Spezialist Compliance (m/w/d) - R-193606(Vollzeit / unbefristet/ Tarif)
Aufgaben
- Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich
- Evaluierung, Abstimmung und Umsetzung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden Abweichungen
- Erstellung von komplexen Risikoanalysen
- Erstellen von Änderungsanträgen (Change Control) in Deutsch und Englisch)
- Unterstützung bzw. Vorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Behörden- und Kundeninspektionen Präsentation von Abweichungsberichten bei Inspektionen und Beantwortung von Mangelpunkten (englisch und deutsch)
- Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen
- Prüfung und Bewertung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien
- Erstellung von Teilen des APQR, Prüfung und Bewertung der Trendanalysen, Änderungsanträge und Abweichungen im Rahmen des APQRs
- Initiierung und Koordination kontinuierlicher Verbesserungen mit dem Schwerpunkt der Abweichungsprävention unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten
- Leitung von lokalen und globalen Projektteams zur Verbesserung von Prozessen, Systemen und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich
- Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Risikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation
Qualifikationen
- i.d.R. abgeschlossenes Studium Bachelor of Science
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines.
- Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement.
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools.
- Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen.
- Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse Behördenerfahrung.
- Englisch Level 2
- 4-5 Jahre relevante Berufserfahrung
Marburg, 16.12.2022
CSL Behring GmbH
Human Resources
Stellennummer: R-193606
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About CSL Behring
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Plazo: 08-12-2024
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