Quality Manager Internal Manufacturing (m/w/d)

☞ Grünenthal

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更新日: 19-10-2024

位置: Aachen North Rhine-Westphalia

类别: 科学

行业:

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工作内容

Land:Deutschland
Ort:Aachen
Abteilung:Global Operations & Production
Job ID:43079
Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.

Welche Aufgaben Sie erwarten
Sie bearbeiten eine Vielzahl von Herausforderungen, zum Beispiel:
  • Schnittstellenmanagement zwischen Qualitätssicherung und Produktionsbereich
  • Unterstützung operativer Abteilungen des Standortes Aachen in Validierungs- und
Qualifizierungsprojekten
  • Steuerung von Ursachenanalysen im Produktionsumfeld unter Nutzung von
State-of-the-Art elektronischer QMS-Tools
  • Sicherstellung kontinuierlicher Verbesserung von Prozessen
  • Entwicklung und Verbesserung der GMP-Standards und QMS-Compliance am Standort
Aachen
  • Vertretung der Qualitätssicherung in Projekten der Produktion und des Standortes, um die
Einhaltung von cGMP sicherzustellen

Was Sie mitbringen
Um diese Position bestmöglich auszufüllen und erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (approbierte/r Apotheker/in) oder
Naturwissenschaften
  • Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich der
Qualitätssicherung mit Erfahrung in Validierung, Qualifizierung und Ursachenanalyse
unter Anwendung von Operational Excellence Methoden
  • Erfahrung im Bereich Operational Excellence ist von Vorteil
  • Gute Kenntnisse internationaler cGMP-Regularien zu Validierung pharmazeutischer
Prozesse und Qualifizierung von Produktionslinien, inkl. Computerized Systems
  • Sehr gute MS Office-Kenntnisse
  • Eigenverantwortliche, ergebnis- und lösungsorientierte Arbeitsweise.
  • Fließende Deutsch- sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten und Verhandlungsgeschick in der Zusammenarbeit mit
allen Beteiligten
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最后期限: 03-12-2024

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