工作类型: Full-time

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工作内容

Ihr Aufgabengebiet
  • Freigabe von Arznei- und Nahrungsergänzungsmittels sowie von Medizinprodukten
  • Chargendokumentation und -zertifizierung
  • Überprüfung sowie Freigabe der Lieferanten und Hersteller inklusive der Durchführung von Lieferantenaudits in Kooperation mit allen beteiligten Abteilungen
  • Durchführung von Audits und Beratung anderer Abteilungen insbesondere zu Arzneimittelrisiken
  • Review und finale Freigabe relevanter Dokumente
  • Reklamationsmanagement im Falle fehlerhafter Chargen
Ihr Hintergrund
  • Abgeschlossenes Studium in im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich mit Zulassung zur Sachkundigen Person gemäß
  • 15 AMG
  • Verantwortungsbewusstsein inbesondere in Bezug auf Qualität und Hygiene
  • Zuverlässigkeit und exakte Arbeitsweise
  • Kenntnisse im Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Benefits
  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-HinweisAus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
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最后期限: 01-12-2024

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