水平: Entry level

工作类型: Full-time

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工作内容

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet
  • Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der technischen Dokumentation (Produkthauptakten)
  • Kooperation mit verschiedenen Fachabteilungen, insbesondere Research & Development und Produktmanagement
  • Unterstützung bei Produktregistrierungen im In- und Ausland
  • Bearbeitung und Beantwortung von Prüfberichten der benannten Stelle
  • Zusammenstellen der technischen Dokumentation zur Beauftragung der klinischen Bewertungen
  • Organisation von Biokompatibilitätstests und Unterstützung bei der Erstellung der biologischen Bewertung
Ihr Profil
  • Eine abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, gerne auch mit Studium
  • Berufserfahrung und Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement sowie idealerweise im Bereich Technische Dokumentation
  • Bereitschaft sich in regulatorische Anforderungen für medizintechnische Produkte einzuarbeiten
  • Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und präzise Arbeitsweise
  • Gutes sprachliches Ausdrucksvermögen und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Flexibilität im Denken und Neugier auf neue Herausforderungen
Sie erkennen sich wieder?

Auch wenn nicht alle Punkte auf Sie zutreffen, freuen wir uns Sie kennenzulernen und über die Möglichkeit einer Zusammenarbeit mit Ihnen zu sprechen!

Benefits & More
  • Eine dynamische Arbeitsumgebung in einem engagierten, freundlichen Team, das großen Wert auf gute Zusammenarbeit legt
  • Flache Hierarchien, direkte Kommunikations- und kurze Entscheidungswege
  • Abteilungsübergreifende Kommunikation und Zusammenarbeit
  • Eine intensive Einarbeitung in Ihre neue und anspruchsvolle Aufgabe
  • Eine unbefristete Beschäftigung in Vollzeit mit leistungsgerechtem Gehalt
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最后期限: 08-12-2024

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