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工作内容
Für unser Depot Team stellen wir ab sofort Mitarbeiter (m/w/d) für die Durchführung von Depot- und Produktionstätigkeiten im Zusammenhang mit Materialien für klinischen Studien ein.
Hierbei ist die Gewährleistung der Einhaltung der internen Richtlinien des Unternehmens sowie der behördlichen und regulatorischen Richtlinien von größter Bedeutung. Die Ausführung aller depotbezogenen Aufgaben findet gemäß den cGMP- und cGDP-Richtlinien statt.
Location: Schönefeld
Aufgaben
- Entgegennahme und Lagerung von Materialien
- Verpacken sowie Ausgangskontrolle von klinischem Prüfmaterial gemäß den Anweisungen
- Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Vorbereiten von Studiendokumenten
- Sicherer Versand von Materialien
- Unterstützung und Ausführung bei der Umverpackung und Etikettierung
- Unterstützung bei der Vernichtung von klinischem Prüfmaterial
- Durchführung der Inventur
- Sorgfältige Ausführung aller Aufgaben im Zusammenhang mit der Lagerverwaltung
- Selbstständige Darlegung von Problemen, die die Qualität betreffen
- Erledigung von Ablage- und Archivierungstätigkeiten
- Befolgung interner und externer (z. B. Kunden) Arbeitsabläufe und Prozesse
- Schulungen frist- und sachgerecht abschließen
Anforderungen:
- Teamfähigkeit, Engagement und Leistungsbereitschaft
- Einsatzfreude und Zuverlässigkeit
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundkenntnisse im Englischen
- sicherer Umgang mit gängigen MS Office-Anwendungen
- Kenntnisse des Lagerverwaltungssystems und/oder des Inventarsystems
- Kenntnis der cGxP-Richtlinien sind wünschenswert
Ausbildung:
- Mittlere Reife, Berufsausbildung oder einschlägige Berufserfahrung.
- Quereinsteiger sind willkommen!
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最后期限: 21-11-2024
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报告工作
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