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工作类型: Festanstellung
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工作内容
Ihr Aufgabengebiet- Unterstützung bei der GMP-gerechten Produktion von Pharmazeutika
- Bedienung sowie Wartung von automatisierten Produktionsanlagen
- Zubereitung von Zwischen- und Hilfsprodukten für die Produktion
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden
- Mitarbeit der Qualifizierung von analytischen Geräten
- Abgeschlossen Berufsausbildung als Chemielaborant (CTA) oder vergleichbar
- Idealerweise einschlägige Berufserfahrung im streng-regulierten Umfeld (Pharma, Chemie, Lebensmittel, etc.)
- Erfahrung mit analytischen Methoden (insbes. GC oder HPLC)
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Branche: Pharmaceuticals
Fachbereich: Production & Manufacturing
Ort: München Deutschland
Starttermin: Sofort
Dauer: Unbefristet
Remote: nein
Auslastung (FTE):
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最后期限: 21-11-2024
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