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Ihr Aufgabengebiet

  • Unterstützung im operativen Qualitätsmanagement sowie und Mitarbeit bei Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätsmanagements
  • Zuständig für die Einhaltung weltweit anerkannter Richtlinien der pharmazeutischen Herstellung, u.a. GMP, AMWHV und PIC sowie Implementierung von Normen- und Gesetzesänderungen
  • Erstellung und Reviewen der GMP-Dokumentation
  • Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen
  • Vorbereitung, Nachbereitung und Unterstützung bei Durchführung GMP-relevanter Kundenaudits und Behördeninspektionen
  • Unterstützung bei der Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Ihr Hintergrund

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Fundierte Berufserfahrung in der Qualitätssicherung und im GMP-Umfeld
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie vorteilhaft
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
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Deadline: 21-11-2024

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