Fertigungsingenieur (m/w/d) Qualitätswesen

Conteúdo do emprego

Seit 2001 am Markt hat sich Certa Personalmanagement zu einem führenden Dienstleister in Norddeutschland etabliert. Wir beraten Sie engagiert und kompetent in den Bereichen der Arbeitnehmerüberlassung und der Direktvermittlung. In den Branchen Office, Engineering, Industrie/Technik, Lebensmittelindustrie sowie Medizin und Handwerk stellt Certa nicht nur bei Auftragsspitzen, Übergangsphasen und Vertretung Personal ein, sondern auch für längere Einsatzzeiten mit Übernahmemöglichkeiten.Unsere Übernahmequote liegt bei weit über 50 % - daraus resultiert bei jedem zweiten Mitarbeiter eine Personalübernahme in ein festes Arbeitsverhältnis.„Wir fügen Puzzleteile zusammen!“Für ein weltweit tätiges Unternehmen und einen der führenden Hersteller medizintechnischer Produkte suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einen Fertigungsingenieur (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Qualitätswesen in Vollzeit.Ihre Aufgaben

• Prozessoptimierung, Fehlersuche und nachhaltige Behebung in der Produktion in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
• Eigenständige Planung und Bearbeitung von Optimierungs- und Änderungsprojekten
• Analyse, Planung und Implementierung von Korrekturen bei Produkt- und Prozessabweichungen
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Prozessrisikoanalysen
• Abstimmung und Kommunikation mit Schnittstellen (Fertigung, Fertigungsplanung, Entwicklung, Quality, Kundendienst)
• Übernahme der Verantwortung für relevante interne und lieferantenseitige NC´s (Nichtkonformitäten) zur Sicherstellung der termingerechten Umsetzung notwendiger Maßnahmen bzw. Korrekturen
• Unterstützung und ggf. Leitung für die Implementierung interner Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) zur Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung, anhand fundierten Ursachenanalysen
• Vorantreiben von kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen zur Reduzierung von Herstellungsfehlern.
• Verantwortlich für das Monitoring gesperrter Aufträge und für die Einleitung entsprechender Maßnahmen, die zur Klärung des Produktstatus führen
• Verantwortlich für die regulatorische Umsetzung, Verbesserung und Aufrechterhaltung der angewandten Prüfprozesse (Planung, Methode und Änderung), inklusive der Messsystemanalyse (MSA) für interne Prüfprozesse

Ihr Profil

• Technisches Studium, idealerweise Maschinenbau, Fertigungstechnik, Qualitätsmanagement, o. ä.
• Erfahrungen im Fertigungsumfeld, idealerweise in der Medizintechnik
• Kenntnisse eines regulierten Fertigungsumfelds von Vorteil
• Gutes Verständnis von Fertigungs- und Qualitätsprozessen
• Selbstständige, strukturierte und analytische Arbeitsweise
• Gute MS Office Kenntnisse
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

Das Bieten Wir

• Übertarifliche Entlohnung nach iGZ/DGB Tarif
• Die Option auf Übernahme ist bei Eignung gegeben
• Fahrtkostenzuschuss
• Sonderzahlungen in Form von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Attraktives Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven
• Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung
• Ein faires Miteinander und kollegiales Arbeitsumfeld
• Wir gehen individuell auf die Wünsche und Anliegen unserer Mitarbeiter ein

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