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About AbbVie
AbbVie’s mission is to discover and deliver innovative medicines that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people’s lives across several key therapeutic areas: immunology, oncology, neuroscience, eye care, virology, women’s health and gastroenterology, in addition to products and services across its Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.
  • Durchführung von Sektionen am Nager und Nicht-Nagern
  • Durchführung von Spezialuntersuchungen (z.B., Ophthalmologische Untersuchungen,
  • Smartpill System, Irwin Test, Fluobeam)
  • Datenerfassung und Berichterstellung mit dem System PRESTIMA
  • Einrichten der Studien in den Abbvie Systemen, z.B. PRESTIMA, BioELN und MARS
  • Ausübung der Funktion des Toxicology Associate
  • Erstellen von MARS Request und anschließendes Einrichten des Prüfvorhabens in BioELN
  • Persönliche fachbezogene Aus- und Weiterbildung
  • Erstellung sowie Überarbeitung von SOP´s und Templates

Qualifications
  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/-in oder vergleichbare
  • naturwissenschaftliche Berufsausbildung
  • Gute Englisch Kenntnisse
  • Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung
  • Kenntnisse der GLP bzw. GSP-Grundsätze und anderer relevanter Bestimmungen
  • Erfahrung in Durchführung von in-vivo Prüfungen gemäß geltender GLP/GSP Richtlinien


Travel
No
Job Type
Experienced
Schedule
Full-time
Job Level Code
IC
Equal Employment Opportunity
At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.
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Deadline: 21-11-2024

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