Specialist Production Technology & Processes (all genders)

☞ Takeda

전망: 210

갱신일: 07-10-2024

위치: Oranienburg Brandenburg

범주: 경영진 생산/조작

산업: Pharmaceuticals

수평: Associate

직업 종류: Full-time

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작업 내용

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das danach strebt, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und schönere Zukunft zu ermöglichen.

Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil von Takeda als

Specialist Production Technology & Processes (all genders)

Ihre Hauptverantwortlichkeiten
  • Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Datenzusammenstellung von galenischen Versuchen
  • Lokale operative Mitarbeit in Projektteams unter Leitung der Galenik
  • Sicherstellung der Einhaltung der gültigen GMP Anforderungen inkl. Sicherstellung der Teilnahme an den regelmäßigen GMP Schulungen
  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen und sicheren Bedienung der Maschinen und Anlagen im GMP Technikum (Pilot Plant)
  • Ordnungsgemäße Durchführung und Dokumentation von In-Prozesskontrollen und pulvertechnologischen Untersuchungen
  • Erstellen und Prüfen von Herstellungsdokumentation (inkl. EBR)
  • Unterstützung und Begleitung der Produktion bei Problemen während der Herstellung und Reinigung, bei Abweichungen und der cross funktionalen Ursachenermittlung
  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen Prüfmittelüberwachung, Logbuch- und Laborjournalpflege und -kontrolle, sowie Einhaltung der GMP Anforderungen im Bereich Technikum
  • Unterstützung bei der Bearbeitung der Themen Reinigungs- und Prozessvalidierung (z.B. Erstellung von Probenahmeplänen, Durchführung der Probenahmen)
  • Unterstützung des AGILE Programms und aktive Anwendung der Methodiken und Werkzeuge
Ihr Profil
  • Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung, idealerweise mit abgeschlossener Weiterbildung zum/zur Industriemeister/in Fachrichtung Pharmazie oder FH Abschluss Pharma- und Chemietechnik
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der Herstellung fester Darreichungsformen
  • Sehr gute cGMP Kenntnisse und der geltenden Regularien und sehr ausgeprägtes Qualitätsverständnis
  • gute MS-Office Kenntnisse
  • Eigeninitiative, ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Teamgeist
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Warum Takeda?

Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem abwechslungsreichen, aufgeschlossenen und freundlichen Umfeld. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Wir bieten Ihnen ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und tolle Entwicklungsmöglichkeiten bei einem globalen Pharmaunternehmen und mehrfach ausgezeichneten Arbeitgeber.

Locations

Oranienburg, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Fixed Term (Fixed Term)

Time Type

Full time
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마감 시간: 21-11-2024

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대다

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