Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d) - Vollzeit (100%)

작업 내용

Für unseren Standort in Bad Homburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d)

PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht PHARMAPLAN. Als eines der führenden Pharma-Consulting und –Engineering Unternehmen in Europa sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Produktionsstätten und Laboren für Pharma und Biotech spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP Consulting, Laboratory Design, Architecture, Technical Services und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen.

Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit rund 1.000 Mitarbeitenden an über 26 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab.

Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je: Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission.

PHARMAPLAN ist vertreten in Deutschland, Belgien, Frankreich und der Schweiz. PHARMAPLAN Deutschland mit rund 200 Mitarbeitenden am Hauptsitz in Bad Homburg und weiteren Standorten in Deutschland verzeichnet ein starkes Wachstum und ist geprägt von einer dynamischen und teamorientierten Unternehmenskultur. Unsere begeisterten und in jeder Hinsicht vielseitigen Mitarbeitenden sind unser Kapital. Aus diesem Grund sind wir davon überzeugt, dass gutes Teamwork, persönliche Weiterentwicklung und nachhaltiger Unternehmenserfolg dann gelingen, wenn wir in unsere Mitarbeitenden investieren.

Die Stelle

• Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP Risikoanalysen sowie der Qualifizierungs-/Validierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und Anlagen
• Praktische Implementierung dieser Konzepte beim Kunden
• Verantwortung für die Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen und -berichten (DQ-IQ-OQ-PQ) für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw.
• Stakeholder Management (Kunden, Lieferanten, andere Gewerke)
• Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
• Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualifizierung/Validierung
• Vertraut mit den GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft und Flexibilität
• Selbständige und sorgfältige Arbeitsweise
• Hohe Reisebereitschaft

Ihre Erfolge erreichen Sie gerne im Team und besitzen dafür das notwendige Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke. Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten.

Bei passender Qualifikation besteht die Option, eine Teamleitungsfunktion zu übernehmen.

Wir bieten

• Spannende und abwechslungsreiche Projekte für führende Kunden der Pharmabranche
• Die Möglichkeit, neben Best Practice, innovative Lösungen und Lösungswege umzusetzen und dabei stets neueste Technologien der Pharmawelt zu erleben
• Hohes Maß an Eigenverantwortung
• Moderne Büros mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen
• Karriereplanung im Dialog
• Work-Life-Balance & Benefits (Flexible Arbeitszeitgestaltung, mobiles Arbeiten, Zuschuss zur Kinderbetreuung, Betriebsarzt, Jobfahrrad, gute Verkehrsanbindung, eigene Parkplätze, Kantine, Lunch-Kühlschrank u.v.m.)