Sachbearbeiter (m/w/d) / Dokumentenmanagement

☞ aktiv personal-service, PV - Personalvermittlung von Leitungskräften in Seniorenwirtschaft.

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更新日: 24-10-2024

場所: Ingelheim am Rhein Rhineland-Palatinate

カテゴリー: コンサルティング/カスタマーサービス IT-ソフトウェア

業界: Automotive Machinery Staffing Recruiting

レベル: Entry level

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Aktiv Personal-service

Der Name steht für Kompetenz, Fairness und Seriosität.

Ihre Vorteile
  • Langfristiger Einsatz mit Option zur Übernahme
  • Pünktliche Bezahlung
  • Erlangung von weiteren Qualifikationen
  • Persönliche Betreuung
  • Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Wohnortsnaher Einsatz
Unser Kunde ist ein traditionsreiches internationales Unternehmen aus der Region.

Zur Erweiterung des Teams benötigt unser Kunde Ihre Unterstützung und fachliches Know-How als Sachbearbeiter (m/w/d).

Das Dürfen Sie Erwarten
  • Übertarifliche Bezahlung
  • Langfristiger Einsatz
  • Angenehmes Betriebsklima
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Ihre Aufgaben
  • Dokumenten-Management aller relevanten Dokumente für die Abteilungen in Device Development mittels Dokumentmanagement Systemen, z.B. Design Control Documents, Risk Management Files, Usability Eng. Files, etc.
  • Formatierungsüberprüfung und Cross-Check der Dokumente, Initiierung von Unterschriftenkreisläufen, aktives Monitoring der Unterschriftenprozesse, Kompilierung von
  • Dokumenten als Hard- und als elektronische Kopie
  • Erstellung und Pflege von Dokumenten-Management-Listen in MS TEAMS oder in MS Sharerooms, sowie Unterstützung bei der Erstellung von zulassungsrelevanter Dokumenten und Change-Management
  • Erstellung von User-Dokumenten und durchführen von User-Trainings
  • Unterstützung einer "Best Practice Procedure" für Design Control Dokumente durch die Erstellung von Design Control Templates basierend auf verschiedenen Projekten
  • Unterstützung beim Umzug von Dokumenten
  • Unterstützung der bevorstehenden Migration von Dokumenten
  • Unterstützung bei der Archivierung von Papierdokumentation
Anforderungen
  • Min. 1-3 Jahre Erfahrung bei der Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten sowie in der Arbeit mit Dokumentenmanagment Systemen und MS Office Programmen, ADOBE Acrobat und DAISY.
  • Generelles Verständnis von Design Control für Medical Devices und Combination Products incl. Risk Management und Usability Engineering
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir haben Ihr Interesse geweckt?

Dann füllen Sie unser Onlineformular aus, die Bewerbung dauert weniger als 3 Minuten. Für weitere Fragen stehen wir Ihnen gerne unter der 06131/ 276 44 60 zur Verfügung.
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締切: 08-12-2024

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