Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma

Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma

Standort: Darmstadt

Die Bilfinger Engineering & Maintenance GmbH als eine Tochtergesellschaft der Bilfinger SE, ist ein innovatives und expandierendes Dienstleistungsunternehmen in den Bereichen der industriellen Anlagenplanung und -Errichtung, -Instandhaltung, -Turnaround und -Erweiterung bis hin zum Rückbau. Mit unseren mehr als 3.000 MitarbeiterInnen planen und überwachen wir Anlagen in der chemischen, petrochemischen, pharmazeutischen und Kraftwerksindustrie ebenso wie in der Nahrungsmittel-, Entsorgungs- und artverwandten Prozessindustrie. Zudem gehören umfassende multidisziplinäre Ingenieurleistungen mit einem breiten Einsatzgebiet von der Fließbildpflege über zerstörungsfreie Prüfungen bis hin zur ausführungsreifen 3D-Planung zu unserem umfangreichen Leistungsspektrum.

Werden auch Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte!

Das bieten wir Ihnen:

• Ab dem ersten Tag an dem Sie bei uns starten werden Sie direkt herzlich ins Team aufgenommen
• Wir bieten Ihnen 30 Urlaubstage pro Jahr und zusätzlich ein Arbeitszeitkonto, durch das Sie Ihre Arbeitszeit flexibel gestalten können
• Neben einem attraktiven Vergütungspaket werden Sie aktiv am Unternehmensergebnis beteiligt
• Bei uns können Sie mit einer betrieblichen Altersvorsorge, einer Berufsunfähigkeitsversicherung, vermögenswirksamen Leistungen etc. aktiv für Ihre Zukunft vorsorgen
• Regelmäßig stattfindende Teamevents sorgen für Abwechslung im Arbeitsalltag
• Zahlreiche Company Benefits ermöglichen es Ihnen, vergünstigt einzukaufen und zu Sonderkonditionen in zahlreichen Fitnessstudios zu trainieren
• Zudem bieten wir Ihnen umfangreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Das sind Ihre Aufgaben:

• In dieser Position unterstützen Sie unser Qualifizierungsteam am Standort Darmstadt bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen gemäß GMP-Regularien in der Pharmaindustrie
• Sie bearbeiten selbstständig kleine bis mittlere Teilprojekte
• Sie bereiten die FAT- und SAT-Prüfungen vor
• Sie unterstützen unsere Projektleitung vor Ort bei der Durchführung zeitkritischer Aktivitäten
• Sie bearbeiten Qualitätsmanagementdokumente (u.a. GMP-Risikoanalysen, Pflege betrieblicher Listen)
• Sie erkennen Abweichungen und bringen neue Ideen ein
• Durch zyklische Revisionen sorgen Sie für den Erhalt des qualifizierten Zustands von Anlagen und Geräten der Prozess- und Pharmaindustrie

Das erwarten wir von Ihnen:

• Sie haben Ihr Studium im Bereich Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen o.ä. erfolgreich abgeschlossen.
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie ist erwünscht, jedoch nicht ausschlaggebend
• Sie sind agil und können sich schnell an geänderte (Projekt-)Anforderungen anpassen
• Sie sind innerhalb des Rhein-Main-Gebiets mobil und flexibel
• Sie arbeiten selbständig und strukturiert und können sich schnell in neue Aufgaben einarbeiten
• Sie haben großes Interesse, Verständnis und Begeisterung für technische Anlagen und Produktionsabläufe in der pharmazeutischen und Feinchemie-Industrie
• Eine freundliche und kommunikative Persönlichkeit, sowie eine kunden- und qualitätsorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus
• Im Umgang mit unseren Kunden sind sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau Grundvoraussetzung
• Der sichere Umgang mit MS-Office rundet Ihr Profil ab

Wir bieten Ihnen abwechslungsreiche und interessante Tätigkeiten mit vielen Facetten und freuen uns auf Ihre Bewerbung ausschließlich über unser Karriereportal. Klicken Sie dazu einfach auf einen der beiden untenstehenden Buttons und laden Sie Lebenslauf und Zeugnisse hoch.

Für erste Fragen steht Ihnen Frau Nadine Kästner gerne unter +49 1511 478 57 63 zur Verfügung.

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