Production Supervisor MMP Protein Productions Downstream (m/w/d)

☞ GSK

見る: 161

更新日: 22-10-2024

場所: Marburg an der Lahn Hesse

カテゴリー: 品質保証/品質管理 生産/操作

業界: Pharmaceutical Manufacturing

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Site Name: Marburg - Office

Posted Date: Jul 8 2022

Be You’ at GSK

Der Bereich Protein Productions des MMP-Betriebs (Marburg Meningitis Proteins) stellt die rekombinanten Proteine für den lebensschützenden Impfstoff Bexsero® her. Derzeit wird die Produktionslinie 1 der neuen, hochautomatisierten Anlage in Betrieb genommen und qualifiziert. Im Anschluss daran wird die Herstellung der Proteine validiert. Dies bietet den Mitarbeitern die einmalige Chance, sowohl die Produktionsanlagen als auch die Herstellprozesse im Rahmen der Qualifizierung und Validierung von Beginn an vollumfänglich kennen zu lernen.

Wir suchen Sie am Produktionsstandort Marburg als

Production Supervisor MMP Protein Productions Downstream (m/w/d)

in Vollzeit.

In Dieser Funktion Haben Sie Folgende Aufgaben
  • Herstellung von rekombinanten Proteinen im Schichtbetrieb
  • Organisation und Koordination der Schichtgruppe
  • Sicherstellen des fachgerechten und störungsfreien Produktionsablaufs
  • Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der EHSS und GMP-Vorschriften)
  • Motivieren und Führen von Mitarbeitern gemäß den Führungsgrundsätzen des Unternehmens
  • Führen und Kontrolle von GMP-Dokumentation (BPRs, Hygieneprotokolle, Use-Logs) gemäß ALCOA+
  • Unterstützung bei der Durchführung der Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung
  • Durchführung von Phasen-, Operationen- und Rezept-Testungen im Rahmen der Inbetriebnahme
  • Erkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von Sofortmaßnahmen
  • Analyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen mit dem Plant Engineering-Partner
  • Bewertung und Untersuchungen von Prozessabweichungen
  • Überwachung und Kontrolle von PEMS / PLS (PCS7) System mit Alarmmanagement und Bewertung
  • Durchführung von Schulungsmaßnahmen (GMP, Sicherheit, Hygiene, OJT)
Why You?

Qualifikationen Und Fähigkeiten
  • Ausbildung im biologisch-technischen Bereich (BTA, CTA; Pharmakant, Fachwerker etc.) oder vergleichbare Weiterbildung und entsprechender Berufserfahrung
  • Erfahrung in der Führung von Schichtgruppen und fachlicher Mitarbeiterführung
  • Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungsprozesse
  • Erfahrung im Bereich Chromatographie und Ultrafiltration/Diafiltration von Vorteil
  • Gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise
  • Gut ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office & SAP
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (inkl. Nachtschicht und Wochenendarbeit)
Why MMP?
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit
  • Innovative Technologien
  • Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeiten
If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at 1-877-694-7547 (US Toll Free) or +1 801 567 5155 (outside US).

GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK’s commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit GSK’s Transparency Reporting For the Record site.
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締切: 06-12-2024

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