MITARBEITER (m/w/d) QUALITÄTSSICHERUNG PHARMA (1008)

☞ BRÜGGEN ENGINEERING GmbH

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更新日: 07-10-2024

場所: Mannheim Baden-Württemberg

カテゴリー: ハイテク 機械/技術 電気/電子工学

業界: Medical Devices Biotechnology Pharmaceuticals

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Die BRÜGGEN ENGINEERING GmbH repräsentiert langjährige Erfahrung und Professionalität im Bereich der projektbezogenen Engineering-Dienstleistung entlang der Produktentstehungskette.

ENGINEERING
  • MENSCHEN
  • KOMMUNIKATION
Diese drei zentralen Themen greifen präzise wie Zahnräder ineinander und bilden so die stabile und nachhaltige Basis für eine effiziente und dienstleistungsorientierte Kunden- und Personalbetreuung.

Wir stellen die kompetente Besetzung vakanter Positionen sicher – und bieten unserem Personal und unseren Kunden sowohl temporäre als auch permanente maßgeschneiderte Lösungen.

Für die Verstärkung unseres Teams im Raum Mannheim suchen wir zeitnah und unbefristet einen motivierten

MITARBEITER (m/w/d) QUALITÄTSSICHERUNG PHARMA (1008)

Aufgaben
  • Eigenständig übernehmen Sie die Vorbereitung des Verwendungsentscheides durch die sachkundigen Personen unter Einhaltung der Priorisierung gemäß Durchlaufzeiten und Anforderungen durch Supply Chain sowie des Restriktionsmanagements
  • Sie verantworten die Bearbeitung der Prüflose in SAP
  • Ihnen obliegt die Datenpflege in MS Office, LotSmart, Attaché Pro und Sharepoint, Recherchen führen Sie in SAP, Soltraqs (TrackWise) und LotSmart durch
  • Neben der Erstellung von Zertifikaten übernehmen Sie die Archivierung sämtlicher Dokumente
  • Sie unterstützen bei der Erhebung von Key Performance Indicators (KPI) wie z.B. Right First Time
  • In Abstimmung mit den angrenzenden Abteilungen stellen Sie die kontinuierliche Prozessoptimierung und -standardisierung der Abläufe sicher
Qualifikation
  • Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor-Studium im pharmazeutischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Sie bringen sehr gute GMP-Kenntnisse, vor allem im Bereich Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Produktion mit und verfügen über erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Bereich
  • Sie haben sehr gute Kenntnisse im Rahmen von Dokumentationsanforderungen
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse setzen wir voraus
  • Sie verfügen über EDV-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit MS Office, SAP QM, TrackWise, AttachéPro
  • Eine genaue und zuverlässige Arbeitsweise, sowie Eigeninitiative, Engagement, Flexibilität und Belastbarkeit runden Ihr Profil ab
Benefits
  • Komplexe und spannende Projekte in unterschiedlichsten Branchen
  • Aufrichtiger und fairer Umgang mit unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern
  • Kontinuierliche Mitarbeiterbetreuung durch gezieltes Coaching und Weiterbildungsmaßnahmen
Interesse?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.h

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:

Herr Dipl.-Ing. (FH) Andreas Winkel
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締切: 21-11-2024

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