レベル: Entry level

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Ihr Aufgabengebiet
  • Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen und -protokollen
  • Unterstützung bei verschiedenen Qualifizierungsprojekten
  • Erstellung und Reviewen der dazugehörigen Dokumentation, Risikoanalysen, SOPs, etc.
Ihr Hintergrund
  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften
  • (Erste) Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen bzw. Prozessen
  • Einschlägige Kenntnisse der relevanten Normen, vor allem der GMP-Richtlinien
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Vertragsart: Festanstellung

Branche: Pharmaceuticals

Fachbereich: Quality

Ort: Großraum Ulm Deutschland

Starttermin: ASAP

Dauer: Unbefristet

Remote: nein

Auslastung (FTE): 1
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締切: 06-12-2024

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