Daten Analyst Indikation „Diabetes“ (w/m/d) Teilzeit

仕事内容

Leistungsbeschreibung

• Tägliches monitoring von frei zugänglichen Newsletter: First Word, Fierce Pharma, Kelly Close, Seeking alpha und andere
• Tägliches monitoring von Datenbanken, die Boehringer Ingelheim lizensiert hat: ABIS, Cortellis, Biomedtracker, Citeline, CVRG Sentinel monthly updates, Alpha Sense
• Bewerten und zusammenfassen der wichtigesten aktuellen Informationen zu key Kompetitoren (Pressemitteilungen, Präsentationen für Investoren, generelle Unternehmenspräsentationen, Beiträge von Kompetitoren auf wissenschaftlichen Kongressen, Quartalsberichte oder Jahresberichte eines Kompetitors). Einmal täglich soll diese Zusammenfassung an den CI-manager geschickt werden. Daraus geht dann im Einzelfall ein News Alert, der vom externen Contractor vorbereitet wurde, durch den CI-Manager hervor.
• Relevante CI-Informationen sollen neu in die CI-Datenbank eingetragen oder bestehende Einträge ergänzt oder aktualisiert werden und die Datenbank so immer auf einem aktuellem Stand sein.
• Für die Indikation „Diabetes“ ist monatlich eine aktuelle, tabellarische, nach Wirkmechanismen, Modalität und klinischer Phase differenzierte Übersicht der Konkurrenzpipeline zu erstellen. Änderungen hierzu bezogen auf den Vorgängermonat sind zu analysieren und herauszustellen
• Funktionsfehler der bestehenden Datenbank erkennen, dokumentieren und an den IT Administrator weitermelden. Ggf. auch Verbesserungsvorschläge zur Funktionalität und Weiterentwicklung der Datenbank einbringen.
  

Zweitens sollen die bereits vorhanden Daten betreffend die Indikation „Diabetes“ in der existierenden Access Datenbank systematisch gesichtet, geprüft und ggf. überarbeitet werden. Dies beinhaltet im Detail

• Überarbeitung und Überprüfung der bestehenden CI-Datenbankeinträge für die Indikation „Diabetes“ auf Richtigkeit und Aktualität auf der Basis hinreichender Kernkompetenz für dieses Indikationsgebiet.
• Herausarbeitung von Phasenänderungen (Übergang von der Präklinik in die klinische Entwicklung, oder Übergänge von einer zur anderen klinischen Phase), Informationen zu klinischen Studien (Studienstart, Fortschritte oder Änderungen im Laufe der Studie, Abschluss der Studie und Zusammenfassung von Studienergebnissen), regulatorische Änderungen (z.B. Fast Track designation, priority review, orphan disease status, Einreichungs- und Zulassungsdaten in individuellen Ländern etc.), Auflistung und Überprüfung der an den Programmen beteiligten Firmen und Eintragung von strategische Kollaborationen für die Indikation „Diabetes“
• Inhaltliche Überprüfung auf Richtigkeit und Aktualität und ggf. Ergänzung der Datenbankeinträge nach vordefinierten Klassifikationsmerkmalen, z.B. nach molekularen Wirkmechanismen, Verabreichungsmodalität (z.B. oral, intravenös, subkutan etc.) und Frequenz der Verabreichung (einmal täglich, zweimal täglich etc.), Relevanz im Gesamtwettbewerb und in Bezug auf das BI portfolio (z.B. direkter Wettbewerber bezogen auf den gleichen Wirkmechanismus, Schlüsselmitbewerber in der gleichen Indikation mit verwandtem Wirkprinzip, oder unverwandter Mechanismus in der gleichen Indikation).
• Abspeicherung der neuen / überarbeiteten Datenbankeinträge in der CRDI Datenbank
• Auswertung / Erfassung des Fortganges in der Bearbeitung (siehe Timelines)
  

Essentiell

 Mehrjährige Kernexpertise (klinisch und/oder präklinisch-pharmakologisch) betreffend die

Indikation „Diabetes“

 Deutsch und Englisch sprechen/schreiben

Wünschenswert (aber nicht Bedingung)

 Promotion in Life Science (Medizin, Biologie, Biochemie, Chemie, Pharmakologie oder

äquivalent)

 Erfahrung in den Prozessen und Arbeitsweise der pharmazeutischen Industrie

 Analytische Erfahrung mit Datenbanken (Portfolio Analyse; Informationsbeschaffung;

Aggregation)

 Ergebnisorientiert; selbst-motiviert; teamorientiertes Arbeiten; Kommunikativ

678,60 Stunden

Stunden in der Woche: 13