Teamleitung Qualitätsprüfung (m/w/d)
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Giorno di aggiornamento: 07-10-2024
Località: Schönkirchen Schleswig-Holstein
Categoria: Garanzia di qualità / Controllo di qualità Scienza Lavoro duro e faticoso R & D
Industria: Electrical Electronic Manufacturing Mechanical or Industrial Engineering Medical Devices
Posizione: Associate
Tipo di lavoro: Full-time
Contenuto del lavoro
About StrykerStryker is one of the world’s leading medical technology companies and, together with our customers, is driven to make healthcare better. We offer innovative products and services in Orthopaedics, Medical and Surgical, and Neurotechnology and Spine that help improve patient and hospital outcomes.
We are proud to be named the #5 World’s Best Workplaces and a Best Workplace for Diversity by Fortune Magazine. Learn more about our award-winning organization by visiting stryker.com
Why regulatory affairs/quality assurance at Stryker?
Are you interested in working for a global company where you can work across functions and on a wide-variety of projects? As a member of Stryker’s RA/QA team, that is exactly what you will do! Here, we provide our Regulatory Affairs team the opportunity to learn new things, as well as endless growth opportunities. If you are interested in working at one of the World’s Best Workplaces, apply now!
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Unser Angebot an Sie
- Sie sind für die fachliche und organisatorische Führung des Inspektionsteams zuständig.
- Sie sind verantwortlich für die Zielerreichung (Qualitätsstandards, Qualitätskennzahlen, Reporting) sowie die kontinuierliche Verbesserung der Qualitätssicherungsprozesse.
- Das Training, Mentoring sowie die individuelle Weiterentwicklung, Forderung und Förderung der Mitarbeitenden gehören zu Ihren Kernkompetenzen.
- Die Personalrekrutierung, Führung von Mitarbeitergesprächen sowie Teilnahme an Kernteammeetings und Audits gehören ebenfalls zum breiten Einsatzbereich dieser spannenden Funktion.
- Sie fungieren als Ansprechpartner bei technischen Entscheidungen in Bezug auf geeignete Messmethoden, Compliance sowie Ursachenanalyse.
- Sie führen als Projektleiter / Mitglied im Bereich Inspection Verbesserungsprojekte zur Sicherstellung der Compliance durch und unterstützen bei der Einführung von neuen Produkten.
- Studium (Wirtschafts-)Ingenieurswesen, Maschinenbau, o.ä. mit Berufserfahrung oder vergleichbarer Weiterbildung und mehrjähriger Erfahrung im Qualitätswesen.
- Ihre ausgewiesenen Führungskompetenzen und -erfahrungen konnten Sie sich idealerweise in einer regulierten Industrie aneignen.
- Sie kennen sich mit den regulatorischen Anforderungen ISO13485/ FDA 21 CFR Part 820 aus und bringen bereits Erfahrung im Bereich Qualitätsprüfung/-wesen mit.
- Sie zeichnen sich durch ein hohes Mass an Engagement, Durchsetzungsfähigkeit und eine lösungsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise aus.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, exzellente Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie in unserem Bewerbungsverfahren unter dem Punkt „Lebenslauf“ direkt alle Anhänge hochzuladen.
Our benefits
Our total rewards offering varies by country but often includes bonuses; commissions; healthcare; insurance benefits; retirement programs; stock based plans; paid time off plans; family and parenting leaves; tuition reimbursement; wellness programs; onsite fitness centers and cafeterias; discount purchase programs; and service and performance awards - not to mention various social and recreational activities.
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Scadenza: 21-11-2024
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