Sachbearbeiter Qualitätssicherung & techn. Dokumentation (m/f/d)

☞ ZETA

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Giorno di aggiornamento: 07-10-2024

Località: Hallbergmoos Bavaria

Categoria: Altra

Industria: Pharmaceutical Manufacturing

Posizione: Entry level

Tipo di lavoro: Full-time

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Contenuto del lavoro

Der biopharmazeutische Markt weist hohe Wachstumsraten auf und weltweit werden Produktionskapazitäten zur Herstellung hochwertiger Medikamente aufgebaut. Die ZETA Gruppe hat sich in diesem herausfordernden Umfeld als verlässlicher und global agierender Engineering Partner etabliert. ZETA designt, baut, automatisiert und qualifiziert Anlagen für aseptische flüssige Produktionsprozesse in der Biotech- und Pharmaindustrie. Auf diesen hochkomplexen „maßgeschneiderten“ Anlagen werden biopharmazeutische Wirkstoffe wie Antikrebsmittel, Insulin, Impfstoffe, Infusionen und ähnliches hergestellt. Als internationales, stark wachsendes Unternehmen setzt ZETA vor allem auf seine engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.Ort: Hallbergmoos Art der Stelle: Part-time / full-time Eintrittsdatum: Ab sofortDeine Aufgaben
  • Wareneingangsprüfung inkl. Materialzertifikatsprüfung gemäß Prüfmatrix auf Vorhandensein und Vollständigkeit im ERP System NAVISION
  • Auslösen einer Zertifikats-Reklamation (intern/ Lieferant) und Verfolgung dieser bis zur Schließung
  • Erstellen und Überarbeiten von technischer Dokumentation sowie die Zusammenstellung, Fertigstellung und Vervielfältigung der Projektenddokumentation (digital/ paper)
  • Digitalisieren von projektqualitätsrelevanten Testprotokollen inkl. Ablage
  • Abstimmung mit dem verantwortlichen Qualitätsmanager im Projekt sowie mit den internen Fachabteilungen
  • Aufzeigen von Fehlerursachen und Erarbeiten von Optimierungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit dem Abteilungsleiter
  • Vorbereiten von Testdokumenten für qualitätsrelevante Tests
Dein Profil
  • abgeschlossene technische (oder kaufmännische) Ausbildung oder Vergleichbares (Techniker, Meister)
  • idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung und/oder Qualitätssicherung von biopharmazeutischen Anlagen
  • Wünschenswert sind erste Erfahrungen im GMP-Umfeld und idealerweise Fachkenntnisse im Bereich Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement
  • strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, sowie auf ein exaktes Arbeiten mit hoher Qualität
  • verantwortungsbewusst sowie hohes Maß an Flexibilität
  • Guter Umgang mit MS-Office (Word, Excel, etc.)
  • Teamgeist und respektvolle Zusammenarbeit
  • Fließend Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Du-Kultur Events für Mitarbeitende Platz für Kreativität & Ideen Internationales Arbeitsumfeld Zukunftsorientierte Branche unsere ZETA WerteUnter dem Motto "Let´s Engineer Your Career Together" freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!Um Ihre Bewerbungkümmert sichIsabella RathEvolution of Technology – mehr unter www.zeta.com ZETA GmbHZeppelinstraße 1, 85399 Hallbergmoos
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Scadenza: 21-11-2024

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