Quality Officer (m/w/d) in Teilzeit (50%)

☞ Stegmed GmbH

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Giorno di aggiornamento: 24-10-2024

Località: Ulm Baden-Württemberg

Categoria: Garanzia di qualità / Controllo di qualità

Industria: Staffing Recruiting Hospital & Health Care Pharmaceuticals

Posizione: Associate

Tipo di lavoro: Full-time

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Contenuto del lavoro

Bereit für eine neue Herausforderung?

Die StegPlus GmbH ist ein Unternehmen der ManpowerGroup und neben IT, Engineering, Finance & Accounting die Spezialmarke im Bereich Healthcare.

Manpower ist der internationale Pionier der Personaldienstleistung und bis heute Innovator in diesem Bereich. Seit 1965 ist Manpower als Personaldienstleister erfolgreich in Deutschland aktiv und aufgrund dieser Erfahrung und Kompetenz eines der führenden Unternehmen in der Branche.

StegPlus ist vor allem bekannt für das herausragende Know how und die Unterstützung unserer Partner in den Bereichen Pharma & Medizintechnik sowie medizinischer und sozialer Einrichtungen.

Aktuell suchen wir für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Biberach einen

Quality Officer (m/w/d) in Teilzeit (50%).

Wir Bieten Ihnen
  • Ein anspruchsvolles, langfristiges und abwechslungsreiches Projekt bei unserem Auftraggeber mit guten Perspektiven
  • Eine solide Einarbeitung mit einem Patenmodell
  • Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
  • Eine attraktive Vergütung - Equal Pay nach dem TV für die pharm. Industrie, vom 1. Tag an
  • Ein hervorragendes Betriebsklima bei unserem Auftraggeber einschließlich der gleichberechtigten Nutzung aller Sozialeinrichtungen
Das Sind Ihre Aufgaben
  • Sie sind zuständig für die Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen (ICH, FDA, OCP, etc.)
  • Die Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der Focused Factory Drug Product sowie die Änderungen an Master Dokumenten und Testmethoden sind Teil Ihrer Aufgaben
  • Sie führen GMP-Rundgänge und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen durch und sichern so die Quality Oversight
  • Als primärer Ansprechpartner (m/w/d) der Herstellbereiche für Compliance bezogene Fragen sind Sie auch zuständig als QA Repräsentant in internationalen Projektteams
  • Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPen sowie weiteren Dokumenten
Das Bringen Sie Mit
  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit der Fachrichtung Biotechnik oder Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
  • Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
  • Erfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von Vorteil
  • Gute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vor allem EU, USA, JP)
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen
Interesse geweckt?

Gerne vereinbaren wir kurzfristig einen persönlichen Gesprächstermin mit Ihnen. Lernen Sie uns als Ihren Personalexperten in der Medizin und Pflege kennen und werden Sie unser neuer Kollege. Rufen Sie uns an oder senden Sie uns gerne Ihre aussagekräftige Bewerbung per Email (bewerbung-med@stegplus.de) zu oder ganz einfach direkt über unsere Homepage www.stegplus.de.

Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.
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Scadenza: 08-12-2024

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