Tipo di lavoro: Festanstellung

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Contenuto del lavoro

Ihr Aufgabengebiet

  • Management von Kundenprojekten in enger Zusammenarbeit mit dem Managementteam
  • Erstellung von diversen Quality-Dokumenten (Qualitätssicherungsvereinbarungen, PQRs, Spezifikationen, etc.)
  • Bewertung von Deviations und Complaints gemeinsam mit der Qualified Person
  • Mitarbeit bei Inspektionen & Audits
Ihr Hintergrund

  • Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation mit erster Berufserfahrung
  • Gute Kenntnisse der geltenden Richtlinien zur GMP-konformen Arzneimittelproduktion
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Vertragsart: Festanstellung

Branche: Pharmaceuticals

Fachbereich: Quality

Ort: Leverkusen Deutschland

Starttermin: asap

Dauer: Unbefristet

Remote: teilweise

Auslastung (FTE): 1
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Scadenza: 21-11-2024

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