Technischer Mitarbeiter QC mRNA (m/w/d) (VZ/TZ)

☞ Merck KGaA Darmstadt Germany

Vue: 175

Jour de mise à jour: 19-10-2024

Localisation: Darmstadt Hesse

Catégorie: Pharmaceutique / Chimique / Biotechnologie Pharmacien / Représentants pharmaceutiques À temps partiel

Industrie:

Type d’emploi: Vollzeit, Teilzeit

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Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns großartiges zu erreichen.

Ihre Rolle:

Als technischer Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie Verantwortung für die Durchführung physikalischer und molekularbiologischer Analytik von Rohstoffen, Hilfsstoffen und APIs in der mRNA-Herstellung in einem CDMO Umfeld. Sie stellen die GMP-gerechte Dokumentation sicher. Sie führen den Methodentransfer, die Methodenimplementierung sowie die Methodenvalidierung eigenverantwortlich durch. Sie optimieren modernste Analysemethoden und bearbeiten OOS Untersuchungen, Abweichungen und Changes. Sie erstellen Prüfmethoden, SOPs und Betriebsanleitungen und qualifizieren Analysegeräte. Sie arbeiten bei allen Tätigkeiten in enger Abstimmung mit Schnittstellenpartnern in Deutschland.

Wer Sie sind:
  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Biologisch Technischer Assistent (BTA) oder vergleichbar
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
  • Gute Kenntnisse in analytischen Methoden für den molekularbiologischen Bereich und in der Qualitätskontrolle von biologischen pharmazeutischen Wirkstoffen, bevorzugt RNA und DNA, z.B. Kapillarelektrophorese, Photometrie, Arzneibuch Methoden (Ph. Eur.)
  • Kenntnisse der internationalen GMP-Anforderungen für den Pharma-Bereich sowie der Regularien (z. B. EG GMP, ICH, FDA)
  • Strukturierte und terminorientierte Arbeitsweise, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität, rasche Auffassungsgabe, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
  • Sicherer Umgang mit MS Office, Erfahrung mit SAP Modulen ist von Vorteil
  • Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

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Date limite: 03-12-2024

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