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Ihr Aufgabengebiet

  • Probenahme und Analyse: Entnahme und Vorbereitung von Proben aus verschiedenen Produktionsstufen zur Durchführung qualitätssichernder Analysen.
  • Anwendung analytischer Methoden: Durchführung von Analysen unter Verwendung von gängigen Analysemethodn (wie bspw. HPLC).
  • Dokumentation: Gewährleistung einer lückenlosen Dokumentation aller Analyseergebnisse und Vergleich mit festgelegten Spezifikationen.
  • Kalibrierung und Wartung: Regelmäßige Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten, um eine stetige Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Messungen zu gewährleisten.
  • Mitarbeit bei Validierungen: Beteiligung an der Validierung neuer oder modifizierter analytischer Methoden.
  • Mängelbericht: Identifizierung und Meldung von Abweichungen oder Qualitätsmängeln an den Leiter der Qualitätskontrolle und/oder die QA-Abteilung.
  • Teilnahme an Schulungen: Regelmäßige Teilnahme an internen oder externen Schulungen, um stets auf dem neuesten Stand der pharmazeutischen Qualitätskontrolle zu bleiben.
  • Teamarbeit: Effiziente Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Produktion und Qualitätssicherung, um den kontinuierlichen Produktionsfluss und die Einhaltung von Qualitätsstandards zu gewährleisten.
  • Einhaltung von Vorschriften: Sicherstellung, dass alle Arbeiten gemäß den geltenden SOPs, GMP-Richtlinien und sonstigen relevanten Regularien durchgeführt werden.
Ihr Hintergrund

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemisch-technischer Assistent (CTA) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Grundkenntnisse in den gängigen analytischen Methoden
  • Detailorientierte Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten und Teamfähigkeiten
  • Gute Deutsch- & Englischkenntnisse
  • Gute Kenntnisse mit MS-Office und gängiger Laborsoftware
Ihre Benefits

  • Eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Team.
  • Weiterbildungsmöglichkeiten und Karrierechancen in einem wachsenden Unternehmen.
  • Überdurchschnittliches Gehalt und zusätzliche Benefits (Aktienoptionen, Weihnachtsgeld, etc.).
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
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Date limite: 21-11-2024

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