Studienmanager - Klinische Studien (m/w/d)- Universitätsklinikum Münster

☞ Universitätsklinikum Münster

Vue: 116

Jour de mise à jour: 09-10-2024

Localisation: Münster North Rhine-Westphalia

Catégorie: Santé / soins médicaux

Industrie: Hospitals Health Care

Niveau: Mid-Senior level

Type d’emploi: Full-time

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le contenu du travail

Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.

Wir suchen für dasZentrum für Klinische Studien (ZKS) Münster zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Betreuung einer klinischen Studie befristet auf 2 Jahre, mit der Möglichkeit der Verlängerung, Sie!

Studienmanager (gn*)

in Voll- oder Teilzeit

Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L

Kennziffer: 9379 - *gn=geschlechtsneutral

Die medizinische Forschung hat im Laufe der letzten Jahrzehnte große Erfolge erzielt. Wollen Sie an einer zentralen Stelle mithelfen, diese Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben?

Das ZKS Münster verfügt über langjährige methodische Erfahrungen in medizinischen Forschungsprojekten. Sie werden in ein Team kompetenter Kollegen und Kolleginnen aufgenommen.

Ihr Aufgabenbereich

  • Betreuung klinischer Studien (Arzneimittel/Medizinprodukte) in der Planung, Vorbereitung und Durchführung
  • Prüfplanentwicklung
  • Erstellung der Aufklärungsunterlagen
  • Erstellung von TMF und ISF
  • Antragstellung bei Behörden und Ethikkommissionen
  • Koordination und Unterstützung der beteiligten Prüfstellen
  • Überwachung der Zeitvorgaben innerhalb der Studienprojekte
  • Erstellen des Abschlussberichtes
  • Zusammenarbeit mit Projektleitern und Sponsoren

Wir freuen uns auf:

  • Erfahrungen in der Planung, Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien einschl. Antragstellung bei Ethik-Kommissionen und Behörden; alternativ relevante Erfahrung als Monitor in klinischen Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten
  • Kenntnisse der Regularien in Bezug auf klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten
  • Bereitschaft zum konzeptionellen, strukturierten und prozessorientierten Arbeiten
  • Souveräner Umgang mit MS-Office-Programmen
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • Selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise

Wir bieten Ihnen einen attraktiven, anspruchsvollen Arbeitsplatz mit gleitenden Arbeitszeiten in einem aufgeschlossenen Team sowie eine gute Arbeitsatmosphäre mit der Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten. Darüber hinaus bieten wir Ihnen zahlreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein attraktives Entgelt gemäß TV-L mit attraktiver Altersversorgung (VBL).

Das UKM unterstützt die Vereinbarkeit von Beruf und Familie und ist daher seit 2010 als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
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Date limite: 23-11-2024

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