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Ihr Aufgabengebiet

  • Bedienung biopharmazeutischen Produktionsgeräten gemäß Anleitung und alle weiteren anfallenden Aufgaben in diesem Zusammenhang
  • Arbeiten unter den GMP-Vorgaben in hygienekontrollierten Reinraumbereichen zur Produktion
  • Umsetzung von biopharmazeutischen Prozessschritten im GMP-Umfeld gemäß Anleitung
  • Aufrechterhaltung des Reinraumstatus unter der Durchführung von Routinearbeiten
  • Umsetzung der festgelegten Arbeitssicherheitsvorgaben, sowie der geltenden GMP-Vorgaben
Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, eine abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung
  • Gerne Berufserfahrung in einer pharmazeutischen-, biotechnologischen- oder chemischen Produktionsanlage
  • Gutes technisches Verständnis, idealerweise Erfahrung aus dem GMP-/GLP-regulierten Umfeld
  • Selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise, teamorientiert, motiviert
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
Ihre Benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
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Date limite: 03-12-2024

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