Head of Quality Control
Vue: 120
Jour de mise à jour: 18-10-2024
Localisation: Troisdorf North Rhine-Westphalia
Catégorie: Autre
Industrie: Pharmaceutical Manufacturing
Niveau: Mid-Senior level
Type d’emploi: Full-time
le contenu du travail
Bei VIATRIS, sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen, und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. Dies erreichen wir durch:
Zugang – Zugang zu hochwertigen, bewährten Arzneimitteln und Impfstoffen sowie auch neu entwickelten Biosimilars für Patienten in allen Lebensumständen weltweit
Führungsverantwortung – Verbesserung der Patientengesundheit durch zukunftsgerichtete nachhaltige Unternehmensführung und innovative Lösungen
Partnerschaft– Optimaler Einsatz unserer Kompetenzen, um Menschen den Zugang zu Produkten und Dienstleistungen zu ermöglichen.
Die Madaus GmbH (a Viatris Company) stellt mit über 350 Mitarbeitenden Arzneimittel sowie Phytopharmaka in unterschiedlichsten Darreichungsformen sowohl für den deutschen als auch internationalen Markt her. Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln/Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis für die Abteilung Quality Control innerhalb unseres Qualitätsmanagements eine/n:
Head of Quality Control (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Fachliche und disziplinarische Verantwortung für die Abteilung Qualitätskontrolle mit vier untergeordneten Bereichen und insgesamt ca. 40 Mitarbeitern
- Sicherstellung, dass die Prüfung von Ausgangsmaterialien, Verpackungsmaterialien, Schüttgütern und Fertigprodukten fristgerecht und gemäß den erforderlichen GMP/GLP-Anforderungen durchgeführt wird
- Erfüllung der speziellen Routineaufgaben des LQK gem. § 12 & 14 AMWHV
- Überwachung, Entwicklung und Verbesserung der Qualitätsprozesse innerhalb der Qualitätskontrolle
- Bereitstellung und Nachverfolgung der definierten Leistungskennzahlen (KPIs)
- Definition und Umsetzung der strategischen Vision des Labors in Bezug auf Ressourcen, Investitionen, kontinuierliche Verbesserung (Lean/5S-Ansatz) und Budget
- Entwicklung und Förderung einer QC-Produktivitätsagenda
- Chargenbewertung auf Ebene der Prüfprotokolle und im Labor-Informations-Management-System (LIMS)
- Erarbeitung von Investitionsvorhaben und Erstellung von Anweisungen, Vorschriften und Gutachten
- Gewährleistung der Sicherheit im Labor
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom), bevorzugt in den Fachrichtungen Pharmazie, Chemie oder Biologie oder vergleichbar
- Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung und technisches Know-how in der pharmazeutischen Industrie, sowohl in der Qualitätskontrolle als auch in der Qualitätssicherung
- Mehrjährige Führungserfahrung als Teamleiter/Laborleiter/Manager
- Sehr gute Kenntnisse in den relevanten nationalen und internationalen Gesetzen und Bestimmungen (z.B. EU GMP, US FDA)
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kenntnisse in MS Office und LIMS; Kenntnisse in SAP und mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen
- Ausgeprägte Kommunikations-, Konflikt- und Problemlösungsfähigkeiten
Was wir Ihnen bieten:
- Integratives Umfeld, in dem Sie Ihre Erfahrungen, Perspektiven und Fähigkeiten zum weiteren Unternehmenserfolg einbringen können
- Attraktive Vergütung mit leistungsbezogener Erfolgsbeteiligung (Bonus) sowie Zuschuss zur Altersversorgung
- Flexible Arbeitszeitgestaltung sowie die Möglichkeiten des mobilen Arbeitens
- 30 Tage Urlaubsanspruch und Brückentag-Regelung (3 – 5 Tage zusätzliche Freistellung)
- Eine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen Auswahl und firmeneigene kostenlose Parkmöglichkeiten
Bei Viatris, bieten wir wettbewerbsfähige Gehälter, Sozialleistungen und ein integratives Umfeld, in dem Sie Ihre Erfahrungen, Perspektiven und Fähigkeiten einsetzen können, um das Leben anderer zu beeinflussen.
Date limite: 02-12-2024
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