Clinical Trial Assistant (m/w/d)

☞ Proinnovera GmbH

Vue: 173

Jour de mise à jour: 19-10-2024

Localisation: Münster North Rhine-Westphalia

Catégorie: Restauration / Hôtel / Tourisme

Industrie:

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Wir bieten: Great Opportunities!


Spannende Einblicke in den Bereich klinische Forschung. Wie lange dauert es eigentlich, bis ein neues Medikament auf dem Markt zugelassen wird? Und worin unterscheiden sich die einzelnen Phasen klinischer Forschung? Das verraten Dir unsere Kolleginnen und Kollegen aus dem Projektmanagement.
Flexible Arbeitszeiten. Bei uns gilt das Prinzip der Gleitzeit. Du bist ein Frühaufsteher und fängst gerne schon um 8 Uhr morgens an? Am Dienstag hast Du aber um 8.45 Uhr noch einen Zahnarzttermin und kannst erst danach zur Arbeit kommen? Kein Problem!
Interdisziplinäres Arbeiten mit tollem Teamspirit. Du hast Fragen bzgl. einer Rechnung? Schreib Sonja aus unserer Finanzabteilung einfach eine kurze Nachricht bei Microsoft Teams oder schau eben persönlich bei ihr vorbei – sie hilft Dir gerne weiter! Du brauchst eine Auskunft zu einer aktuell laufenden Studie? Ruf Peter aus dem Business Development an, er wird Dir alle benötigten Informationen durchgeben.
Flache Hierarchien und eine offene Feedbackkultur. Bei uns werden Duz-Kultur und Open-Door-Policy großgeschrieben!
Hands-on Mentalität von Anfang an. Ab Deinem ersten Tag bei uns, unterstützen wir Dich dabei, für Dich rauszufinden, welche Bereiche Dir besonders viel Freude bereiten und sind bemüht, gemeinsam mit Dir Projekte zu finden, an denen Du Spaß und einen großen Gestaltungsspielraum hast.

+ Es warten weitere attraktive Job Goodies auf dich: Job Lunch, kostenlose Heißgetränke, frisches Obst, Bio Joghurt etc.


Dein Aufgabenschwerpunkt:


  • Vorbereitung aller notwendigen Dokumente zur Durchführung einer klinischen Studie
  • Unterstützung und Zusammenarbeit mit dem Projekt Management
  • Zusammenstellung und Überwachung von aktuellen Studieninformationen in elektronischen Systemen
  • Unterstützung bei der Einreichung von Studien bei Behörden und Ethikkommissionen
  • Anforderung der notwendigen Dokumente von Prüfzentren (Arztpraxen und Kliniken)
  • Verantwortlichkeit für die Führung des Trial Master Files (zentrale Dokumentenablage einer klinischen Studie)
  • Organisation und Teilnahme an internen und externen Meetings und Telefonkonferenzen sowie Erstellung von Gesprächsprotokollen auf Deutsch oder Englisch
  • Unterstützung des Finanz-Controllings der klinischen Studien
  • Zusammenarbeit mit internationalen Studienteams


Dein Qualifikationsprofil:


  • Abitur oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z.B. als Kaufmann/Kauffrau für Büromanagement, als Tourismuskaufmann/-kauffrau, als FremdsprachenkorrespontenIn o.ä.)
  • Erste Berufserfahrung oder Vorkenntnisse in der klinischen Forschung sind von Vorteil
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute PC-Kenntnisse (Windows-Office-Software)
  • Selbstständiges und lösungsorientiertes Arbeiten
  • Sehr gute Organisationsfähigkeiten und Zeitplanung
  • Hohe Motivation und Lernbereitschaft
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit

Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich jetzt, wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung, inklusive Deiner Gehaltsvorstellungen und Angaben zum frühestmöglichen Starttermin!
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Date limite: 03-12-2024

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