Pharmakant*in IPC/Wareneingang/Packmittel

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Ver: 155

Día de actualización: 07-10-2024

Ubicación: Cologne North Rhine-Westphalia

Categoría: Farmacéutica / Química / Biotecnología Farmacéutica / Representantes farmacéuticas

Industria:

Tipo de empleo: Vollzeit

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Contenido de trabajo

Über die Stelle
Unser Team:
Als Mitarbeiter der Gruppe IPC/Wareneingang/Packmittel führen Sie selbständig Prüfungen laut Prüfvorschriften unter GMP-Bedingungen an Ausgangsstoffen/Packmitteln und/oder Halbfertig-/Fertigwaren durch.
Auf Sie wartet ein sehr abwechslungsreicher Job im dem es jeden Tag neue Herausforderungen zu bewältigen gilt. Eine intensive Einarbeitung am Arbeitsplatz mit fachkundigen Kolleginnen und Kollegen ist garantiert, dass Sie sich schnell in Ihre Aufgaben einarbeiten können.
Hauptaufgaben:
  • Selbständiges Durchführen von Analysen nach internen und allgemeinen Prüfvorschriften an Ausgangstoffen, Halb- und Fertigwaren sowie Packmitteln mit unterschiedlichen Analysentechniken (z.B. physikalisch-chemische Verfahren (z.B. Dichte und pH-Wertmessungen), Identitätsprüfung z.B. NIR-/IR-/Raman Spektroskopie sowie Textprüfungen mittels Textvergleichssystem Image Compare)
  • Selbstständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysenergebnissen unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen
  • Probenzug von Ausgangsmaterialien
  • Kalibrierung und Qualifizierung von Analysengeräten
  • Erstellung und Anwendung von Arbeits- und Prüfvorschriften
  • Einhaltung von Arbeitsanweisungen und GMP/HSE-Regeln
  • Beurteilung und Erfassung der Analysenergebnisse im SAP-System
  • Flexibler Einsatz in den Bereichen QC-Wareneingang/In-Prozess-Kontrolle (IPC) und Packmittelkontrolle entsprechend Arbeitsplanung
Über Sie
Ausbildung und Berufserfahrung
  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in, Chemikant*in oder Chemielaborant*in mit entsprechender Qualifikation
  • Erfahrung im Bereich NIR-/IR-/Raman-Spektroskopie
Soziale Kompetenzen
  • ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten
  • Erste oder langjährige analytische Fachkenntnisse und Erfahrung mit GMP/GLP-Maßgaben von Vorteil
  • hohe Lernbereitschaft
  • Freude an team- und prozessorientiertem Arbeiten
  • genaue und selbstständige Arbeitsweise
  • gutes wissenschaftliches Verständnis
Sprachen
  • fließende Deutschkenntnisse
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Wissenschaft weiterzubringen, ist unsere Bestimmung. Jeden Tag. Immer. Fortschritt gibt es aber nicht ohne Menschen - Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle eines vereint: Der Wunsch, Wunder zu bewirken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von Alter, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten, Religion und Weltanschauung, sexueller Orientierung und sozialer Herkunft oder Familienstand.
In unserem
ALL IN video
sowie unter
www.sanofi.de
erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.
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Plazo: 21-11-2024

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