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Contenido de trabajo

Key Facts

  • Abteilung Qualitätskontrolle
  • Vollzeit
  • Berufserfahrene
  • Teltow
  • ab sofort

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung für die freigabe-relevanten Prüfungen unserer zellbasierten Arzneimitteln als auch für die Prüfung des aseptischen Status der Produktionsanlage
  • Betreuung und Optimierung/ Weiterentwicklung von bereits etablierten molekularbiologischen (insbesondere qPCR) und analytischen Methoden und Prozessen gemäß GMP- sowie anderen internationalen Richtlinien
  • In Abwesenheit der Leitung der Qualitätskontrolle Übernahme dieser Funktion nach § 12 AMWHV
  • Erstellung und Prüfung von GMP-konformen Dokumentationen
  • (Statistische) Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen
  • Erstellung von Schulungsunterlagen und Durchführung von Schulungen
  • Einarbeitung von neuen Mitarbeitern

Was Sie mitbringen

  • abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie o.ä.
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in Unternehmen der pharmazeutischen Industrie oder einem GMPzertifiziertem Labor wünschenswert
  • Fundierte Fachkenntnisse in molekularbiologischen (vor allem qPCR) und analytischen Methoden und deren wissenschaftlichen Hintergründen
  • Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen
  • Kenntnisse in statistischen Auswertungen
  • Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität
  • Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst

Was wir bieten

  • Kollegiales Team und offene Kommunikation
  • Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen
  • Familienfreundliche Betriebskultur
  • Sonn- und Feiertagszuschläge
  • Getränke, Kaffee und frisches Obst zur freien Verfügung

Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:

Frau Anne Sittner, Human Resources
karriere@codon.de
Betreff: "Bewerbung als Molekularbiologe (m/w/d) als Stellvertretende Leitung der Qualitätskontrolle"

Über uns

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 16.000 Patienten eingesetzt. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion.

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Plazo: 21-11-2024

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