Posición: Entry level

Tipo de empleo: Full-time

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Contenido de trabajo

Ihre Aufgaben

  • Überwachen und Verfolgen des GMP-Status innerhalb des Segments
  • Pflege und Erstellen von SOPs und Herstellprotokollen (BPRs)
  • Teilnahme an GMP-Rundgängen
  • Prozessvalidierung im Bereich MARS
  • Vorbereitung der Chargenfreigabe
  • Bearbeitung von Abweichungsmeldungen
  • Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen
  • Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder eine Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (CTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Biologisch-technischer Assistent (BTA), Biologielaborant bzw. ein vergleichbarer Abschluss
  • Berufserfahrung im Bereich Pharma wünschenswert
  • Ausgeprägte Hands-on-Mentalität und Flexibilität
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Zielorientierte Arbeitsweise sowie lösungsorientierte und analytische Denkweise

Was wir bieten

Sie sind Biologielaborant,BTAoder CTA und suchen eine Verbindung, bei der alle Elemente passen: Eine angemessene Vergütung, professionelle Beratung und Betreuung sowie die Kompetenz und die Sicherheit eines international agierenden Konzerns? Dann haben wir das Richtige für Sie: Derzeit suchen wir für ein Unternehmen der Pharma-Branche in Wiesbaden einen ambitionierten Spezialisten in der Qualitätssicherung. Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns auf Sie! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.

  • Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen Urlaub im Jahr
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • Einsatzunabhängiger, dauerhafter Arbeitsvertrag
  • Ausbau von Kompetenzen
  • Regelmäßige Mitarbeitergespräche
  • Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr
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Plazo: 08-12-2024

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