Mitarbeiter* Abweichungsmanagement

Contenido de trabajo

• Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
• Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen
• Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
• Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen
• Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche
• Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
• Vom Helfer* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!
• Die Abteilung bietet produktionsunterstützende Serviceaktivitäten für den ganzen Bereich an. Gemeinsam mit den verschiedenen Betrieben und Schnittstellen sorgt siefür die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards und stellen so die Compliance sicher
• Die Abteilung ist in drei Arbeitsgruppen aufgeteilt, die sich auf folgende Themenbereiche fokussieren: Doc & Change Management, Deviation Management sowie Hygiene & Asset Management

• Du unterstützt bei Abweichungsthemen rund um den NC-, OOS- und CAPA- Prozess
• Im OOS-Prozess koordinierst du hauptverantwortlich und bewertest gemeinsam mit wichtigen Schnittstellenpartnern (z.B. Produktion, Qualitätskontrolle, Planung, Portfolio Management, Troubleshooting, etc.) die OOS Fälle in unserer Organisation. Dabei stellst du eine termingerechte Bearbeitung durch alle Schnittstellenpartner sicher und strebst eine zügige Verwendungsentscheidung für die OOS Charge sowie Risikobewertung, Ursachenanalyse und entsprechende Abstellmaßnahmen zur Vermeidung von weiteren OOS Chargen an
• Du arbeitest gemeinsam an qualitätsrelevanten KPIs, nutzt die Kennzahlen zum Reporting und strebst eine Etablierung sowie Optimierung der Prozesse an
• Die Durchführung von Q Gemba Walks vor Ort nutzt Du als Möglichkeit Deine Schnittstellen und Produktionsprozesse kennen zu lernen und runden dein Aufgabengebiet ab

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. in Biotechnologie, Bioprozesstechnik, Pharmazie) und bevorzugt nach dem Abschluss erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Idealerweise erste Erfahrungen in der Übernahme von (Teil-) Projektverantwortung
• Spaß daran, mit Personen aus unterschiedlichen Bereichen im Rahmen der Schnittstellenfunktion zu interagieren
• Affinität für IT-Tools wie z.B. SAP, Google Workspace, Trello etc.
• Gute Kenntnisse in Abläufen der Produktion und QS-Aufgaben sowie in generellen Geschäftspraktiken innerhalb der diagnostischen / pharmazeutischen Industrie
• Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

• Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an Penzberg@Franz-Wach.de
• Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856/6089040