Posición: Associate

Tipo de empleo: Full-time

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Medical Evidence Manager (CVRM) (m/w/d) Elternzeitvertretung bis 30.09.2022



Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 26,6 Milliarden USD (2020) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. AstraZeneca agiert in über 100 Ländern und seine innovativen Medikamente werden von Millionen Patienten weltweit angewendet.



Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir brechen die Norm und setzen Ihre Erwartungen an ein traditionelles Pharmaunternehmen zurück. Wir definieren Arbeit neu und schaffen Innovationen. Dabei haben wir stehts unsere Unternehmenswerte im Blick: wir folgen der Wissenschaft und stellen den Patienten an die erste Stelle; wir sind auf Erfolg ausgerichtet, tun das Richtige und leben Unternehmergeist.



Für die Business Unit Biopharmaceuticals suchen wir Sie als Medical Evidence Manager (CVRM) Elternzeitvertretung bis 30.09.2022 (m/w/d)



Einfluss nehmen:

  • Identifizierung von produkt- oder indikationsspezifischen Evidenzerfordernissen in Absprache mit den Abteilungen Medical Affairs, Market Access, Commercial und Medical Evidence
  • Planung, Initiierung und Durchführung von Real World Evidence Studien, sowohl Prospektive Studien als auch Retrospektive (z.B Krankenkassenanalysen)
  • Crossfunktionale medizinische Konzeption von möglichen externen Kooperationsprojekten
  • Mitwirkung an bzw. Koordination von therapiegebietsübergreifenden oder länderübergreifenden RWE-Aktivitäten zur Schaffung von Synergieeffekten
  • Projektmanagement inklusive CRO Auswahl, Protokollentwicklung unter Absprache mit internen und externen Stakeholdern
  • Aufbau zu und Zusammenarbeit mit Universitäten, Studiengruppen und Fachgesellschaften bei Registern zur Generierung und Auswertung von Real World Evidence Daten
  • Informationsmanagement: Sammeln, Nachhalten und Analyse zu bekannten und neuen RWE-Studien, Registern und Datensätzen
  • Interne und externe Kommunikation von RWE Ergebnissen auf Tagungen, Kongressen und als Publikationen
  • Identifizierung und Evaluierung neuer methodischer Ansätze der Versorgungsforschung inkl. Big Data sowie digitalen Ansätzen und ggf. Einbringen in die Medical Evidence Strategie
  • Repräsentant in crossfunktionalen und regionalen zu allen RWE Fragen



Anforderungen:

  • Abgeschlossenes relevantes Hochschulstudium z.B. Naturwissenschaften oder Gesundheitsökonomie
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem ähnlichen Tätigkeitsumfeld
  • Breites Methodenportfolio zu Medizinischer Statistik und Analyse von Studiendaten wünschenswert
  • Nachweisbare gute Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems oder nachweisbare Erfahrung in Clinical Development/Clinical Research erforderlich
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Studiengruppen und extern gesponsorten Studien und/oder Registern
  • Erfahrung im Umgang mit Experten aus Klinik und Selbstverwaltung
  • Interesse neue Wege zu beschreiten und Innovationen auf aktuelle Fragestellungen anzuwenden
  • Offenheit sich im Rahmen der Rolle weiterzuentwickeln und diese aktiv mitzugestalten
  • Hohe Motivation für Teamarbeit mit Kommunikationsstärke zur Erreichung gemeinsamer Ziele
  • Analytisches und konzeptionelles Denken und Agieren
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse



Freuen Sie sich auf:

  • Attraktive Pipeline und innovative Produkte
  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Arbeitsumfeld
  • Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Ein attraktives Benefit-Paket
  • Gesundheitsaktionen und Fitness Möglichkeiten vor Ort
  • Nachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens



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Plazo: 21-11-2024

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