Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) (befristet)

☞ Roche

Ver: 145

Día de actualización: 22-10-2024

Ubicación: Mannheim Baden-Württemberg

Categoría: Farmacéutica / Química / Biotecnología Farmacéutica / Representantes farmacéuticas

Industria: Gesundheitswesen

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Contenido de trabajo

Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) (befristet)

Werden Sie Teil der Diagnostika-Produktion in Mannheim!

Ihre neue Abteilung

Unser Bereich Diagnostics Operations Mannheim (DOM) am Standort Mannheim ist eine starke Säule für Global Operations, da unsere Produkte wegen ihrer hohen Qualität und Zuverlässigkeit erfolgreich am Markt platziert werden.

Durch die systematische Verbesserung unserer Kostenstruktur, fortwährende Prozessverbesserungen und Effizienzsteigerungen passen wir uns erfolgreich an Veränderungen unseres Umfelds an.

DOM steht für Zuverlässigkeit, Qualität und Wachstum, weshalb wir stets die Vision verfolgen, durch Leistungsfähigkeit und Exzellenz den Weg zum Erfolg zu ebnen. Dabei orientieren wir uns an unserem Mindset “Think. Act. Lead.” und übernehmen aktiv die Verantwortung für unsere Weiterentwicklung. Mit unserer zupackenden, optimistischen Einstellung gestalten wir unsere Zukunft zum Wohle der Patienten, unserer Mitarbeitenden, für uns als Organisation, Global Operations und für Roche.

Ihre Aufgaben

Als Labormitarbeiter Qualitätskontrolle sind Sie Teil unseres QC-Teams in Diagnostics Operations und unterstützen die Abteilung in den folgenden Aufgabengebieten:

  • Sie übernehmen die Durchführung von Routine-Analysen von Diagnostica und Zwischenprodukten nach schriftlichen Anweisungen

  • Sie stellen eine GMP-gerechte Dokumentation sicher und monitoren diese unter Einhaltung von gesetzlichen, regulatorischen und betrieblichen Rahmenbedingungen

  • Sie bearbeiten Vorschriften, Testanweisungen und andere Leitdokumente

  • Sie arbeiten bei der Planung und Betreuung von Validierungen und Qualifizierungen in Abstimmung mit dem Betrieb mit

  • Sie unterstützen bei Produktproblemen bei der Erstellung der Ursachenanalyse und im Abweichungsmanagement

  • Sie teilen Ihr Wissen und Ihre Erfahrung bei der Einarbeitung neuer KollegInnen

Wer Sie sind:

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Berufsausbildung

  • Sie haben mehrjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der physikalisch-chemischen Bestimmungen und instrumentellen Analytik (HPLC, Photometrie usw.)

  • Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bearbeiten von Abweichungen im Pharma/Diagnostica/GMP-Umfeld

  • Sie haben bereits mehrjährige Erfahrungen bei der Arbeit im GMP-Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens

  • Sie arbeiten gerne im Team, sind flexibel und bewahren auch in stressigen Situationen einen kühlen Kopf

  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Die Stelle ist auf 2 Jahre bis zum 15.12.2023 befristet.

Entgeltbandbreite : E10

Abteilungskürzel : DOMCMA

Bewerbungszeitraum bis mindestens: 30.11.2021

(Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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Plazo: 06-12-2024

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