Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) im Pharmabereich

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Aussicht: 186

Update Tag: 24-10-2024

Ort: Wiesbaden Hesse

Kategorie: Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle

Industrie: Human Resources

Position: Entry level

Jobtyp: Full-time

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Jobinhalt

Engagiert. Kompetent. Zielgerichtet. Als Marktführer in Engineering und IT steht FERCHAU mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten seit Jahrzehnten für Qualität in jedem Bereich. Dabei zählen wir vor allem auf Menschen wie Sie, die uns im Backoffice mit großem Engagement unterstützen. Ihre hohe Serviceorientierung und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise machen unseren Erfolg in der ganzen Welt des Engineerings erst möglich.

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) im Pharmabereich

Rhein-Main-Gebiet

Aufgaben

Abwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig.
  • Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Qualifizierungen der pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen sowie Validierungen der Produktions- und Prüfprozesse
  • Sie unterstützen bei Validierungsaktivitäten, speziell bei der Erstellung von Validierungsplänen, Probenahmeplänen und Validierungsberichten
  • Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Weiterentwicklung und Sicherstellung der Validierung von Prüfverfahren
  • Sie arbeiten bei der Einführung von IQ/OQ-Prozessen mit
  • Zudem unterstützen und koordinieren Sie Projekte bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen
Zielgerichtet und herausfordernd - Ihre Möglichkeiten sind erstklassig.
  • Förderung fachspezifischer Kompetenz
  • Englischkurs
  • Regelmäßige Mitarbeiterevents
Profil

Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, bevorzugt Maschinenbau, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik oder Biologie, oder haben einen vergleichbaren Abschluss
  • Sie kennen sich in der Validierung und Qualifizierung bestens aus und können selbstständig und eigenverantwortlich nach GMP-Anforderungen arbeiten
  • Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung im Review und in der Genehmigung von Herstellungsprotokollen und SOPs
  • Ihr Profil wird durch sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse abgerundet
  • Absolventen mit passenden Praktikumserfahrungen geben wir ebenfalls gerne eine Chance
Wir bieten
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Frist: 08-12-2024

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