RAQA Spezialist (m/f/d) für Produktregistrierungen in der Schweiz

Jobinhalt

About Stryker

Stryker is one of the world’s leading medical technology companies and, together with our customers, is driven to make healthcare better. We offer innovative products and services in Orthopaedics, Medical and Surgical, and Neurotechnology and Spine that help improve patient and hospital outcomes.

We are proud to be named the #5 World’s Best Workplaces and a Best Workplace for Diversity by Fortune Magazine. Learn more about our award-winning organization by visiting stryker.com

Why regulatory affairs/quality assurance at Stryker?

Are you interested in working for a global company where you can work across functions and on a wide-variety of projects? As a member of Stryker’s RA/QA team, that is exactly what you will do! Here, we provide our Regulatory Affairs team the opportunity to learn new things, as well as endless growth opportunities. If you are interested in working at one of the World’s Best Workplaces, apply now!

Need another reason to apply? Here are 10 reasons to join our Regulatory Affairs team: https://www.strykercareersblog.com/post/10-reasons-to-join-strykers-regulatory-affairs-team

In dieser anspruchsvollen Schlüsselfunktion ergänzen Sie unser RA/QA GSAP (Germany, Switzerland, Austria, Poland) Team und sind für die Zulassung bestehender und neuer Produkte in der Schweiz verantwortlich.

Ihre Aufgaben

• Sie fungieren als kompetente/r Ansprechpartner/in im Bereich Regulatory Affairs mit Fokus insbesondere auf Produktregistrierungen für die Schweiz.
• Sie wirken maßgeblich bei einem Projekt zum Ausbau von internen Prozessen für die Registrierung unserer Produkte zur Einhaltung der gültigen regulatorischen Anforderungen (MepV, euMDR, etc.) mit.
• Bei Neuzulassungen sowie Änderungen an unseren Produkten fungieren Sie als Bindeglied zwischen Produktentwicklungsdivisionen und den länderspezifischen Zulassungsstellen sowie unseren Verkaufsdivisionen.
• In unserem Prozess zur Meldung von Produktproblemen übernehmen sie eine zentrale Rolle in der Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden.
• Sie arbeiten eng mit unseren Schweizer Sales und Marketing Bereichen bei Rückfragen zu regulatorischen Anforderungen zusammen und unterstützen so die kontinuierliche und rechtzeitige Verfügbarkeit von bestehenden und neuen Produkten für den Schweizer Markt.
• In dieser Rolle können Sie bis zu 50% aus dem Home Office arbeiten!
  

Das zeichnet Sie aus

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Qualifikation vorzugsweise in einem der folgenden Felder: (Medical-) Engineering, Wirtschaft, Recht.
• Sie bringen im besten Fall bereits 2 oder mehr Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik, oder einer anderen regulierten Branche mit.
• Zudem verfügen Sie über gute fundierte Kenntnisse über die lokalen regulatorischen Anforderungen (MepV, euMDR, etc).
• Sie überzeugen durch Ihre freundliche, lösungsorientierte und kommunikative Persönlichkeit.
• Ihr Profil wird durch sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse abgerundet. Fließende Französisch oder Italienischkenntnisse wären ein weiteres Plus.
  

Kontakt

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie in unserem Bewerbungsverfahren unter dem Punkt „Lebenslauf“ direkt alle Anhänge hochzuladen.

Für Fragen steht Ihnen Frau Lisa Buch unter der Rufnummer +49 175 8061763 gerne zur Verfügung.

Our benefits

Our total rewards offering varies by country but often includes bonuses; commissions; healthcare; insurance benefits; retirement programs; stock based plans; paid time off plans; family and parenting leaves; tuition reimbursement; wellness programs; onsite fitness centers and cafeterias; discount purchase programs; and service and performance awards - not to mention various social and recreational activities.

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