Mitarbeiter:in In-Process-Control (m/w/d)

☞ Grünenthal

Aussicht: 181

Update Tag: 07-10-2024

Ort: Aachen North Rhine-Westphalia

Kategorie: Pharma / Chemie / Biotechnologie Apotheker / Pharmavertreter

Industrie:

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Jobinhalt

Land:Deutschland
Ort:Aachen
Abteilung:Global Operations & Production
Job ID:43239
Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.

Welche Aufgaben Sie erwarten
Sie bearbeiten eine Vielzahl von Herausforderungen, zum Beispiel:
  • Durchführung von produktionsbegleitenden In-Prozess-Kontrollen während der Herstellung und Abfüllung sowie Durchführung von AQL-Prüfungen
  • Fehlerbewertung bei getestetem Material / Produkten sowie Erstellung von Abweichungen
  • Korrekte Erfassung und Protokollierung aller erfassten Daten
  • Durchführung von Probenahmen zur chemischen und mikrobiologischen Testung sowie die Überprüfung der Probenahme von Referenz- und Rückstellmuster
  • Kontrolle der bereitgestellten Materialien durch Vergleich der Material-Nummer und dem Muster der Konfektionsierungskarte
  • Kalibrierung von Prüfgeräten und Waagen entsprechend den Grünenthal-eigenen und / oder gesetzlichen Vorgaben
  • Kontrolle des Datamatrixcodes sowie Bestimmung des Gradings
  • Umgang mit Betäubungsmitteln (BTM) sowie Einhaltung der GMP-Richtlinien

Was Sie mitbringen
Um diese Position bestmöglich auszufüllen und erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:
  • Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Pharma-Produktion
  • Technische / naturwissenschaftliche Ausbildung als Chemisch-technische Assistenz, Chemikant oder vergleichbar wünschenswert
  • Gute Kenntnisse in MS-Office sowie idealerweise Kenntnisse in LIMS
  • Sehr hohes Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
  • Organisationsmanagement und Zeitmanagement
  • Bereitschaft, flexibel & in Schichten zu arbeiten
  • Schnelle Auffassungsgabe, selbstständige Arbeitsweise sowie technisches Verständnis
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Frist: 21-11-2024

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