Position: Entry level

Jobtyp: Full-time

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Jobinhalt

Ihr Aufgabengebiet
  • GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln
  • Qualifizierung von Geräten sowie Validierung von Prozessen im Rahmen der Produktion
  • Wartung und Instandhaltung von Anlagen und Geräten
  • GMP-gerechte Dokumentation

Ihr Hintergrund
  • Abgeschlossene naturwissenschafliche Ausbildung als CTA/BTA/MTLA oder ein Studium der Biologie/Chemie/etc.
  • Idealerweise Erfahrung im GMP-/GLP-Umfeld
  • Gute Deutschkenntnisse (mind. B2)
  • Grundkenntnisse in Englisch

Ihre Benefits
  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
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Frist: 04-12-2024

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